3,4-dibromo-2-methylfuran | 176042-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,4-dibromo-2-methylfuran
• CAS: 176042-59-4
• 化学式: C₅H₄Br₂O
• 分子量: 239.894
• InChiKey: IZNOSZSAGUIKAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-2-methylfuran 在 叔丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 3.5h， 生成 3-Bromo-2,5-dimethyl-4-phenylsulfanyl-furan
  参考文献：
  名称：

  通过区域专一性的单-取代的3- thiofurans的合成本位3'-取代和邻-metallation由3,4- dibromofuran

  摘要：

  通过3，4-二溴呋喃经单-S - ipso-取代转化为3，4-二取代的呋喃，可以评估其合成潜力。3-甲硫基和3-苯硫基取代基指导相对于该取代基的α位上的金属化的能力允许区域特异性烷基化。它为几种3-一硫代取代的呋喃提供了一种简单的方法，这些呋喃作为气味和风味化学物质的兴趣越来越高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00069-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴呋喃 、 硫酸二甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3,4-dibromo-2-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  通过区域专一性的单-取代的3- thiofurans的合成本位3'-取代和邻-metallation由3,4- dibromofuran

  摘要：

  通过3，4-二溴呋喃经单-S - ipso-取代转化为3，4-二取代的呋喃，可以评估其合成潜力。3-甲硫基和3-苯硫基取代基指导相对于该取代基的α位上的金属化的能力允许区域特异性烷基化。它为几种3-一硫代取代的呋喃提供了一种简单的方法，这些呋喃作为气味和风味化学物质的兴趣越来越高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00069-5

文献信息

• Synthesis of polysubstituted 3-thiofurans by regiospecific mono-ipso-substitution and ortho-metallation from 3,4-dibromofuran
  作者：Carlos Alvarez-Ibarra、Maria L. Quiroga、Emilio Toledano

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00069-5

  日期：1996.3

  4-disubstituted furans via mono-S-ipso-substitution. The ability of 3-methylthio and 3-phenylthio substituents for directing the metallation at position α-relative to the substituent has allowed the regiospecific alkylation. It provides a straightforward approach to several 3-monothiosubstituted furans which are receiving increasing interest as odour and flavour chemicals.

  通过3，4-二溴呋喃经单-S - ipso-取代转化为3，4-二取代的呋喃，可以评估其合成潜力。3-甲硫基和3-苯硫基取代基指导相对于该取代基的α位上的金属化的能力允许区域特异性烷基化。它为几种3-一硫代取代的呋喃提供了一种简单的方法，这些呋喃作为气味和风味化学物质的兴趣越来越高。

表征谱图