2-methylthio-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-8(9H)-one | 119686-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-methylthio-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-8(9H)-one
• 英文别名: 2-methylthio-5,6,7,9-tetrahydrocyclopenta<1,2-e>-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidin-8-one；2-(methylthio)-7,8-dihydro-4H-cyclopenta[e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(6H)-one；11-methylsulfanyl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),9,11-trien-7-one
• CAS: 119686-03-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄OS
• 分子量: 222.271
• InChiKey: OIPTZHLUUFTGQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-8(9H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 9-benzyl-2-methylthio-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  在三唑XLII †。一种新的简便方法，用于高度不溶的环酰胺的N-烷基化

  摘要：

  基于易分离的四烷基铵盐和四烷基phosph盐的高溶解度，对高不溶性环状酰胺的简单N-烷基化方法进行了阐述。该方法具有相当广泛的范围，不受异构体1和2的1,2,4-三唑并[1,5- a ]-嘧啶酮部分所连接的不同环的身份的影响，也不受该方法的影响。三唑取代基。在相对较低的温度下，它顺利进行，没有任何不想要的副产物，并且对水分不敏感。该方法允许的所有可能的一个简单的隔离Ñ烷基化衍生物3,7，和8。异构体的光谱分析3,7和8表明，我们的以前关于3型的形成结果Ñ烷基化衍生物作为主要产品Ñ -alkylations以及非烷基化异构体的互变异构体结构1和2是正确的。但是，它也表明，单个N-烷基化异构体3的分离及其与相应非烷基化衍生物的比较以证明其互变异构结构可能会导致错误。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380136
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-三唑 、 溶剂黄146 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ESSES-REITER, KLARA;REITER, JOZSEF, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1503-1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles. X. The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with tetrahydrothiophene β-keto esters
  作者：Klára Esses-Reiter、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570240603

  日期：1987.11

  Three novel ring systems, namely the thieno[3,4-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine, the thieno[3,4-e]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine and the thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine were synthesised. The structure of compounds obtained was proved with the help of their uv and cmr spectra using model compounds prepared for this purpose.

  三种新颖的环系统，即噻吩并[3,4- d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶，噻吩并[3,4- e ] -1,2,4-三唑并[ 1,5-一个]嘧啶和噻吩并[3,2- d〕-1,2,4-三唑并〔1,5-一个]嘧啶合成。使用为此目的制备的模型化合物，借助其uv和cmr光谱证明了所得化合物的结构。
• Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Sohar, Pal, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 742
  作者：Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Sohar, Pal、Dvortsak, Peter

  DOI：——

  日期：——

表征谱图