8-(4-Amino-naphthalen-1-yloxy)-naphthalen-1-ol | 326875-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(4-Amino-naphthalen-1-yloxy)-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 8-(4-Aminonaphthalen-1-yl)oxynaphthalen-1-ol
• CAS: 326875-73-4
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: WOCLYKLRTWYJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-Amino-naphthalen-1-yloxy)-naphthalen-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到Spiro<1,3>dioxin>-4-one
  参考文献：
  名称：

  棕榈霉素骨架的新型合成方法

  摘要：

  容易得到的氨基萘7a和7b用活化的二氧化锰氧化可得到高产率的棕榈霉素类似物8a和8b。相关的苯醌单缩醛10a – c与3-甲氧基-2-吡喃酮在高压下进行环加成反应，得到加成物12a – c，也具有棕榈金霉素骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01625-7
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-硝基萘 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8-(4-Amino-naphthalen-1-yloxy)-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  棕榈霉素骨架的新型合成方法

  摘要：

  容易得到的氨基萘7a和7b用活化的二氧化锰氧化可得到高产率的棕榈霉素类似物8a和8b。相关的苯醌单缩醛10a – c与3-甲氧基-2-吡喃酮在高压下进行环加成反应，得到加成物12a – c，也具有棕榈金霉素骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01625-7

文献信息

• Novel synthetic approaches to the palmarumycin skeleton
  作者：Ian G.C Coutts、Robert W Allcock、Hans W Scheeren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01625-7

  日期：2000.11

  Oxidation of readily available aminonaphthols 7a and 7b with activated manganese dioxide gives palmarumycin analogues 8a and 8b in good yield. The related benzoquinone monoacetals 10a–c undergo cycloaddition with 3-methoxy-2-pyrone at high pressure to give adducts 12a–c, also possessing the palmarumycin framework.

  容易得到的氨基萘7a和7b用活化的二氧化锰氧化可得到高产率的棕榈霉素类似物8a和8b。相关的苯醌单缩醛10a – c与3-甲氧基-2-吡喃酮在高压下进行环加成反应，得到加成物12a – c，也具有棕榈金霉素骨架。