1-(4-Nitro-naphthalen-1-yl)-1H-imidazo[5,4-c]pyridine | 515843-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-Nitro-naphthalen-1-yl)-1H-imidazo[5,4-c]pyridine
• 英文别名: 1-(4-nitro-naphthalen-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine；1-(4-nitronaphthalen-1-yl)imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 515843-36-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 290.281
• InChiKey: ZJHPAZMWJQOWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-硝基萘 、 1H-咪唑[4,5-C]吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-Nitro-naphthalen-1-yl)-1H-imidazo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Disubstituted benzo-fused urea compounds

  摘要：

  下面显示的化合物(I)和(II)的公式如下，这些化合物作为抗炎药物活性。还公开了使用和制备这些化合物的方法。其中G、X、A和Q如下所述。

  公开号：

  US20030162968A1
• 作为试剂：
  描述：

  1H-咪唑[4,5-C]吡啶 、 potassium tert-butylate 、 1-氟-4-硝基萘 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 丙酮 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 1-(4-Nitro-naphthalen-1-yl)-1H-imidazo[5,4-c]pyridine 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以1-(4-Nitro-naphthalen-1-yl)-1H-imidazo[5,4-c]pyridine was isolated at high Rf and 1-(4-nitro-naphthalen-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine at lower Rf的产率得到1-(4-Nitro-naphthalen-1-yl)-1H-imidazo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Disubstituted benzo-fused urea compounds

  摘要：

  本发明公开了以下式子(I)和(II)的化合物，其作为抗炎剂具有活性。同时还公开了使用和制备这些化合物的方法。其中，G、X、A和Q的定义如下所述。

  公开号：

  US20030162968A1

文献信息

• 1,4-DISUBSTITUTED BENZO-FUSED UREA COMPOUNDS AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1438048A1

  公开（公告）日：2004-07-21
• US6825184B2
  申请人：——

  公开号：US6825184B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED BENZO-FUSED UREA COMPOUNDS AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'UREE BENZO FUSIONNES 1,4-DISUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DES CYTOKINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003032989A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Disclosed are compounds of the formula (I) & (II) which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds, wherein G, X, A and Q are described herein.