3-methylthiophene-2-acrylic acid | 77741-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methylthiophene-2-acrylic acid
• 英文别名: 3-(3-Methyl-2-thienyl)-2-propenoic acid；3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 77741-66-3
• 化学式: C₈H₈O₂S
• mdl: MFCD00209366
• 分子量: 168.216
• InChiKey: AUFDGOVNVKDTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.5-172 °C
• 沸点：
  302.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthiophene-2-acrylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类截短侧耳素芳杂环丙烯酸酯类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明提供一类截短侧耳素芳杂环丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应用，其结构式为

  公开号：

  CN114573502A
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-enoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methylthiophene-2-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的杂芳基烯的串联骨架重排/脱芳烃

  摘要：

  通过无处不在的芳基环的脱芳烃化获得复杂的三维分子结构是一种强大的合成工具，然而，由于芳香族稳定能的损失，它面临着克服能源成本的固有挑战。因此，允许填充高能态的光化学方法可以成为完成原本令人望而却步的反应途径的理想策略。我们提出了一种原始的异芳基丙烯酰丙烯酰胺的去羟基重排，它导致了复杂的熔融三轮车。可见光促进方法发生在温和的条件下，可耐受多种官能团。根据用于合理化级联反应结果的 DFT 模型，反应涉及连续的 [2+2] 烯烃-烯烃光环加成反应，然后是选择性逆 [2+2] 步骤，为杂芳基伴侣的脱芳烃化铺平了道路。就已报道的类似底物的光化学反应性而言，这种情况是原创的，因此为未来的发展带来了希望。

  DOI：

  10.3390/molecules29030595

文献信息

• Propargyl furan- and thiophenecarboxylates
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04920110A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  Propargyl furan- and thiophenecarboxylates of the formulae Ia and Ib ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, chlorine, bromine, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 -haloalkenyl, or phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, X is oxygen or sulfur, n is the integer 0 or 1, and, if X is sulfur, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 may furthermore be fluorine, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.2 -C.sub.4 -alkenyloxy or C.sub.2 -C.sub.4 -haloalkenyloxy, processes for their manufacture, and their use for combating pests.

  Ia和Ib式的丙炔基呋喃和噻吩羧酸酯，其中R1、R2和R3分别为氢、氯、溴、硝基、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4卤代烷基、C2-C4卤代烯基或苯基，该苯基未取代或被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代，X为氧或硫，n为整数0或1，如果X为硫，则R1、R2和R3还可以是氟、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4烯氧基或C2-C4卤代烯氧基，其制造方法以及用于防治害虫的用途。