8-溴-1-碘萘 | 4044-58-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-溴-1-碘萘
• 中文别名: 1-溴-8-碘萘
• 英文名称: 1-bromo-8-iodonaphthalene
• 英文别名: 8-bromo-1-iodonaphthalene；1-Brom-8-iod-naphthalin
• CAS: 4044-58-0
• 化学式: C₁₀H₆BrI
• 分子量: 332.966
• InChiKey: XNDLRPFISURYTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.0 to 103.0 °C
• 沸点：
  168°C/0.7mmHg(lit.)
• 密度：
  2.057±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  307nm(Cyclohexane)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温，存放于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-1-碘萘 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.03h， 生成 3-((E)-1,2-Diphenyl-vinyl)-1-ethyl-2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1-phospha-3-sila-phenalene
  参考文献：
  名称：

  硅基磷化钾：反应途径不同于硅基铵化铵，但与磷化phospho类似。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0160602
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-萘甲酸 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 8-溴-1-碘萘
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Organometal-Acetylene Interactions. A New Route to Acenaphthylene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01022a062

文献信息

• Synthesis of 7<i>H</i>-Benzo[<i>e</i>]naphtho[1,8-<i>bc</i>]silines by Rhodium-catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition
  作者：Takumi Maesato、Ryo Shintani

  DOI：10.1246/cl.200025

  日期：2020.4.5

  An efficient synthesis of 7H-benzo[e]naphtho[1,8-bc]silines has been developed by a rhodium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of alkynyl(8-alkynyl-1-naphthyl)silanes with internal alkynes. High c...

  7H-苯并[e]萘并[1,8-bc]硅烷的有效合成是通过炔基（8-炔基-1-萘基）硅烷与内部炔烃的铑催化[2 + 2 + 2]环加成反应开发的. 高...
• Rhodium-catalyzed intramolecular alkynylsilylation of alkynes
  作者：Ryo Shintani、Hiroki Kurata、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1039/c5cc04172d

  日期：——

  Rhodium-catalyzed intramolecular alkynylsilylation of alkynes is described, including its enantioselective variant for the creation of a silicon stereogenic center.

  铑催化的炔烃内分子硅烯基化反应被描述，包括其手性选择性变体，用于创建硅立体中心。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020047192A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to compounds that, inhibit KRas G12C, In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物，具体而言，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• Expedient access to α,β-difunctionalized azepenes using α-halo eneformamides: application to the one-pot synthesis of 2-benzazepanes
  作者：Daniel P. Bassler、Laura Spence、Amir Alwali、Oliver Beale、Timothy K. Beng

  DOI：10.1039/c4ob02183e

  日期：——

  The regioselective synthesis of α,β-difunctionalized (alkenyl, aryl, sulfonyl, allyl, or alkynyl) azepenes has been accomplished through α-halo eneformamides.

  α-卤代烯酰胺通过区域选择性合成了α，β-二官能团化（烯基，芳基，磺酰基，烯丙基或炔基）氮杂七元环。
• The Bergman reaction as a synthetic tool: advantages and restrictions
  作者：Daniel M Bowles、Grant J Palmer、Chad A Landis、John L Scott、John E Anthony

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00247-2

  日期：2001.4

  The Bergman cycloaromatization reaction efficiently converts easily prepared acyclic enediynes into aromatic rings. In order to prepare larger, functionalized fused aromatic systems using this reaction, a thorough understanding of how functionalization affects cycloaromatization is necessary. We present here our studies on the influence of substituents at three different functionalization sites on

  Bergman环芳烃化反应可有效地将易于制备的无环烯二炔转化为芳环。为了使用该反应制备更大的官能化稠合芳族体系，必须全面了解官能化如何影响环芳构化。在这里，我们介绍了三个不同功能化位点上取代基对环芳构化的影响以及如何对这些官能团进行定制以制备更复杂的系统的研究。