8-溴-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 | 331646-98-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 8-溴-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮
• 中文别名: 3-溴靛红酸酐；8-溴靛红酸酐
• 英文名称: 8-bromo-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 3-bromoisatoic anhydride；8-bromo-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 331646-98-1
• 化学式: C₈H₄BrNO₃
• mdl: MFCD06738735
• 分子量: 242.029
• InChiKey: YRJWMRDVBYWGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 在 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-氨基-3-溴苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Benzotriazin-4-one衍生物对根结线虫的合成及杀线虫活性

  摘要：

  通过3-溴烷基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮与2-氰基氨基-4-氧噻唑烷的钾盐反应，合成了一系列新的1,2,3-苯并三嗪-4-酮衍生物。碘化钾的存在。杀线虫试验在体内表明，它们中的一些表现出对所造成的黄瓜根结线虫病良好的防治效果南方根结线虫以10.0毫克的L的浓度，最高可达100％-1，表明1,2,3-苯并三-4-one衍生物可能是新型杀线虫剂的潜力。杀线虫活性受分子中取代基类型，取代位置和接头长度的组合影响。浓度为5.0和1.0 mg L –1时的抑制率数据还提供了具有高抑制活性的化合物。当在体外测试时，没有一个对隐孢霉菌有直接抑制作用。体内和体外数据之间显着差异的研究正在进行中。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.5b01762
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲酸 在 三光气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到8-溴-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑类化合物及其制备方法及作为次溴酸探针的应用

  摘要：

  本发明的苯并噻唑类化合物探针与HBrO反应后生成了环状的硫亚胺键，使反应体系的共轭程度增大，使反应体系的荧光强度红移了137nm，荧光强度比值变化了234倍。该探针可以选择性的识别次溴酸，不受其它活性氧物种和金属离子的干扰。此外，探针表现出响应时间短、高灵敏度的检测HBrO的优点，可用于次溴酸含量的测定。其次，通过研究pH值对荧光探针测定HBrO的影响。探针空白溶液和加入HBrO后的荧光强度比值(I580/I447)在pH 2.0‑12.0范围内随着pH的变化而几乎保持不变，说明pH对荧光强度比值的影响不大。此外，本发明的探针在没有加入HBrO时，细胞的蓝色通道发光较强，红色通道发光较弱，几乎看不到荧光。而当加入HBrO后，细胞则呈现蓝色通道发光减弱，红色通道发光增强的现象。

  公开号：

  CN109705055B

文献信息

• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105117A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and n are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] NEW ANTHELMINTIC QUINOLINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE-3-CARBOXAMIDE ANTHELMINTHIQUES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2018087036A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention covers new quinoline compounds of general formula (I) in which A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and Q are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)中的新喹啉化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q的定义如本文所述，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物，特别是蠕虫感染，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR TREATING ENDOPARASITES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ENDOPARASITES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2020247747A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful in the control of endoparasites, for example heartworms, in warm-blooded animals.

  本发明提供了以下化合物（I）的公式，这些化合物对于控制温血动物中的内寄生虫，例如心丝虫，是有用的。