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1-(2-Azidoethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
1-(2-Azidoethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole | 1111269-36-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Azidoethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
英文别名
——
CAS
1111269-36-3
化学式
C
11
H
18
BN
5
O
2
mdl
——
分子量
263.107
InChiKey
MUMVNJRROLMIOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.49
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-bromoethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester
1111269-34-1
C
11
H
18
BBrN
2
O
2
300.991
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(3-iodo-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-3-(piperidin-1-ylmethyl)-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2-thiazol-5-amine
、
1-(2-Azidoethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
potassium phosphate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 17.0h, 以39%的产率得到3-(3-(4l5-pent-3-en-4-yn-1-yl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl)-7-(1-(3-(cyclohexylmethyl)cyclopenta-1,3-dien-1-yl)-6,6-dimethylheptyl)-5-methyl-3aH-indene
参考文献:
名称:
[EN] IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
[FR] IMIDAZOPYRAZINES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
摘要:
公开号:
WO2009097233A9
作为产物:
描述:
1-(2-bromoethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester
在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到1-(2-Azidoethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
参考文献:
名称:
[EN] IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
[FR] IMIDAZOPYRAZINES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
摘要:
公开号:
WO2009097233A9
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