2-(4-Bromo-phenylsulfanylmethyl)-pyridine 1-oxide | 83782-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-Bromo-phenylsulfanylmethyl)-pyridine 1-oxide
• 英文别名: 2-[(4-Bromophenyl)sulfanylmethyl]-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 83782-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNOS
• 分子量: 296.188
• InChiKey: MUWGNTBTNJCMBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)吡啶N-氧化物盐酸盐 、 sodium;(4-bromophenyl)methanethiolate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Bromo-phenylsulfanylmethyl)-pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物：新型抗炎药。

  摘要：

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动Arthus反应（RPAR）。在同一模型中，消炎痛是无活性的，氢化可的松是有活性的。化合物Ia-d还显着减少了胸膜RPAR中的渗出液量和白细胞积聚。这种活性模式与氢化可的松相似，与消炎痛不同。

  DOI：

  10.1021/jm00356a018

文献信息

• HAVIV, F.;DENET, R. W.;MICHAELS, R. J.;RATAJCZYK, J. D.;CARTER, G. W.;YOU+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 218-222
  作者：HAVIV, F.、DENET, R. W.、MICHAELS, R. J.、RATAJCZYK, J. D.、CARTER, G. W.、YOU+

  DOI：——

  日期：——