2-Tert-butylsulfanyl-1-(4-chlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethanol | 1215014-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Tert-butylsulfanyl-1-(4-chlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethanol
• CAS: 1215014-29-1
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂OS
• 分子量: 310.848
• InChiKey: HZLMRDVLMIGVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 2-Tert-butylsulfanyl-1-(4-chlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[1-Tert-butylsulfanyl-2-(4-chlorophenyl)-2-ethoxyethyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of small molecule PAR1 antagonists

  摘要：

  High-throughput screening resulted in the identication of a small molecule inhibitor of PAR1. Optimisation of the initial hit led to the discovery of compounds 34 and 49, which displayed antithrombotic activity in an arteriovenous shunt model in the rat after iv administration. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.072
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butylthio)-1-(4-chlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Tert-butylsulfanyl-1-(4-chlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of small molecule PAR1 antagonists

  摘要：

  High-throughput screening resulted in the identication of a small molecule inhibitor of PAR1. Optimisation of the initial hit led to the discovery of compounds 34 and 49, which displayed antithrombotic activity in an arteriovenous shunt model in the rat after iv administration. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.072

文献信息

• Discovery and SAR of small molecule PAR1 antagonists
  作者：Ian Rilatt、Etienne Mirabel、Bruno Le Grand、Michel Perez

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.072

  日期：2010.2

  High-throughput screening resulted in the identication of a small molecule inhibitor of PAR1. Optimisation of the initial hit led to the discovery of compounds 34 and 49, which displayed antithrombotic activity in an arteriovenous shunt model in the rat after iv administration. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.