6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-[1,2,4]triazine-3,5-diamine | 58848-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-[1,2,4]triazine-3,5-diamine
• 英文别名: 3,5-diamino-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-triazine；3,5-Diamino-6-[3,4-dimethoxyphenyl]-1,2,4-triazine；6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine
• CAS: 58848-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₂
• 分子量: 247.257
• InChiKey: DDUHBGYEYSXZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(diaminomethylene)-3,4-dimethoxybenzohydrazonoyl cyanide 在 丙醇 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 1.5h， 以99.3%的产率得到6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-[1,2,4]triazine-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] BLOQUEUR DE CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES ET DIAZOÏQUES CYCLIQUES

  摘要：

  通用结构化合物，其中X和Y分别为N或C，至少X和Y中的一个为N；Z是单键或可选择性取代的连接基团；R1是氢或取代基团；R2是氨基或取代基团；N*是氨基，当R1为氢或=NH时，当R1为取代基团时；或N*是一个NRaRb基团，其中Ra和Rb分别为H或烷基基团；或N*是一个可选择性取代的哌嗪环；A是一个可选择性取代的杂环或碳环系统，可以通过R2与三唑/重氮环连接形成融合的多环环；适用于治疗对钠通道阻滞剂和抗叶酸类药物敏感的哺乳动物的疾病，特别是癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎、脑外伤和脑缺血、中风、头部损伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、慢性炎症性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、双相情感障碍、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症和三叉神经自主性头痛；用于治疗哺乳动物癌症；以及用于治疗疟疾。

  公开号：

  WO2009090431A1

文献信息

• CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：University of Greenwich

  公开号：US20140155403A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A method of treating a disorder. The method includes administering to a subject in need thereof a compound of formula (I): Each of A, N*, X, Y, Z, R1, and R2 is defined herein. Also disclosed are compounds of the formula and a pharmaceutical composition containing such a compound.

  一种治疗疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用式（I）的化合物：其中A、N*、X、Y、Z、R1和R2均在此定义。还公开了该式的化合物和包含该化合物的制药组合物。
• Triazine derivatives as interferon-gamma inhibitors
  申请人：University of Greenwich

  公开号：US10576086B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention relates to interferon-gamma (IFN-γ) inhibitors, and their utility in treating or controlling diseases that can be treated or controlled through inhibition of IFN-γ production, such as Alzheimer's disease, prion diseases, multiple sclerosis, epilepsy, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, uveitis, autoimmune skin diseases, psoriasis, Sjögren's syndrome, Crohn's disease, and type 1 diabetes mellitus. The compounds are of Formula 1, 2 3, or are solvates, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及干扰素-γ (IFN-γ)抑制剂，及其在治疗或控制可通过抑制 IFN-γ 生成来治疗或控制的疾病中的用途，这些疾病包括阿尔茨海默病、朊病毒病、多发性硬化症、癫痫、类风湿性关节炎、炎症性肠病、葡萄膜炎、自身免疫性皮肤病、银屑病、斯约格伦综合征、克罗恩病和 1 型糖尿病。这些化合物为式 1、2 3 或其溶解物、同系物或药学上可接受的盐。
• TRIAZINE DERIVATIVES AS INTERFERON-GAMMA INHIBITORS
  申请人：University of Greenwich

  公开号：EP3307273B1

  公开（公告）日：2020-12-09
• US9422253B2
  申请人：——

  公开号：US9422253B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9862691B2
  申请人：——

  公开号：US9862691B2

  公开（公告）日：2018-01-09