ethyl (2S)-2-[2-(2-nitrophenyl)ethyl]-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[2-(2-nitrophenyl)ethyl]-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: LXMYYZIAALXDSZ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙烯 、 乙酰乙酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 magnesium triflate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGENERATION OF 2,2`-CYCLOPROPYLIDENE-BIS(OXAZOLINES)
  [FR] RÉGÉNÉRATION DE 2,2'-CYCLOPROPYLIDÈNE-BIS(OXAZOLINES)

  摘要：

  本发明提供了一种再生手性2,2'-环丙基亚甲基双(噁唑啉)的方法，例如(3&R, 3'aR,8aS,8'aS)-2,2'-环丙基亚甲基双-[3a,8a]-二氢-8H-茚-[1,2-d]-噁唑和(45,4'5,5R,5'R)-2,2'-环丙基亚甲基双-4,5-二苯基二氢-4,5-噁唑，这些化合物是用作复杂催化剂的一部分，用于立体选择性加成反应。该方法通过在吸附剂（例如硅胶）上选择性吸附2,2'-环丙基亚甲基双(噁唑啉)、从反应混合物中分离出吸附剂、用适当的有机溶剂从吸附剂中脱附2,2'-环丙基亚甲基双(噁唑啉)、并从用于脱附过程的有机溶剂中最终回收2,2'-环丙基亚甲基双(噁唑啉)。回收化合物的催化质量与新鲜制备的催化剂相同。

  公开号：

  WO2010064189A1