3-(N-methyl-N-phenyl)-aminopropanal | 133123-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(N-methyl-N-phenyl)-aminopropanal
• 英文别名: 3-(methyl(phenyl)amino)propanal；3-(N-methylanilino)propanal
• CAS: 133123-93-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: YBMHAUSZJJINML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基三苯基溴化膦 、 3-(N-methyl-N-phenyl)-aminopropanal 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化的二烯迁移异构化

  摘要：

  使用 8-恶唑啉亚氨基喹啉配体首次报道了钴催化的共轭二烯的多位异构化。该反应操作简单且原子经济，使用容易获得的起始材料和E/Z混合物来获得二取代的 1,3-二烯，具有优异的收率和良好的E、E立体选择性。在氘标记和控制实验以及密度泛函理论计算的基础上，提出了通过烯烃插入氢化钴物种和β-H消除π-烯丙基钴中间体的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01701
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 N-甲基苯胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到3-(N-methyl-N-phenyl)-aminopropanal
  参考文献：
  名称：

  Chesney, Antony; Marko, Istvan E., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3167 - 3180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHESNEY, ANTONY;MARKO, ISTVAN E., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 3167-3180
  作者：CHESNEY, ANTONY、MARKO, ISTVAN E.

  DOI：——

  日期：——
• AMINE SYNERGISTS AND THEIR USE IN RADIATION CURING
  申请人：Sun Chemical B.V.

  公开号：EP2550250B1

  公开（公告）日：2020-06-24
• Chesney, Antony; Marko, Istvan E., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3167 - 3180
  作者：Chesney, Antony、Marko, Istvan E.

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt-Catalyzed Migration Isomerization of Dienes
  作者：Jiajin Zhao、Guoxiong Xu、Xue Wang、Jiren Liu、Xiang Ren、Xin Hong、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01701

  日期：2022.7.1

  multipositional isomerization of conjugated dienes has been reported for the first time using an 8-oxazoline iminoquinoline ligand. This reaction is operationally simple and atom-economical using readily available starting materials with an E/Z mixture to access disubstituted 1,3-dienes with excellent yields and good E,E stereoselectivity. The mechanism via alkene insertion of cobalt hydride species and β-H elimination

  使用 8-恶唑啉亚氨基喹啉配体首次报道了钴催化的共轭二烯的多位异构化。该反应操作简单且原子经济，使用容易获得的起始材料和E/Z混合物来获得二取代的 1,3-二烯，具有优异的收率和良好的E、E立体选择性。在氘标记和控制实验以及密度泛函理论计算的基础上，提出了通过烯烃插入氢化钴物种和β-H消除π-烯丙基钴中间体的机理。