1-(4-methoxyphenyl)-pyridazine-3,6(1H,2H)-dione | 60399-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-pyridazine-3,6(1H,2H)-dione
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione；2-(4-methoxyphenyl)-1H-pyridazine-3,6-dione
• CAS: 60399-10-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: RDTGSHSXTPDWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-pyridazine-3,6(1H,2H)-dione 、 三氯氧磷 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALONIAK S.; LINKOWSKA E.; ZYCZYNSKA-BULONIAK I., ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 3, 301-306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[2-(4-methoxyphenyl)hydrazinyl]-4-oxobut-2-enoic acid 、 溶剂黄146 生成 1-(4-methoxyphenyl)-pyridazine-3,6(1H,2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PARNAROUSKIS M.; RUBINSTEIN H., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 423-426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed [4 + 1] Cyclization via C–H Activation for the Synthesis of Divergent Heterocycles Bearing a Quaternary Carbon
  作者：Xiaowei Wu、Haitao Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00397

  日期：2018.4.20

  development of an efficient approach to construct fused polycyclic systems bearing a quaternary carbon center represents a great challenge to synthetic chemistry. Herein, we report a Rh(III)-catalyzed [4 + 1] annulation of propargyl alcohols with various heterocyclic scaffolds under an air atmosphere. Diverse fused heterocycles containing a quaternary carbon center were obtained in moderate to good

  建立具有季碳中心的稠合多环系统的有效方法的发展对合成化学提出了巨大的挑战。在本文中，我们报告了在空气气氛下，Rh（III）催化的炔丙醇与各种杂环骨架的环化反应[4 +1]。以中等至良好的产率获得了含有季碳中心的稠合杂环。另外，该方法具有高原子经济性，无金属氧化剂，操作简单以及与各种官能团相容的特点。
• BALONIAK S.; DROZDZYNSKA E.; LINKOWSKA E.; FILCZEWSKI M.; MROCZKIEWICZ A.+, ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 3, 295-300
  作者：BALONIAK S.、 DROZDZYNSKA E.、 LINKOWSKA E.、 FILCZEWSKI M.、 MROCZKIEWICZ A.+

  DOI：——

  日期：——
• BALONIAK, S.;ZYCZYNSKA-BALONIAK, I., ACTA POL. PHARM., 1981, 38, N 5, 551-554
  作者：BALONIAK, S.、ZYCZYNSKA-BALONIAK, I.

  DOI：——

  日期：——
• BALONIAK S.; LINKOWSKA E.; ZYCZYNSKA-BULONIAK I., ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 3, 301-306
  作者：BALONIAK S.、 LINKOWSKA E.、 ZYCZYNSKA-BULONIAK I.

  DOI：——

  日期：——
• PARNAROUSKIS M.; RUBINSTEIN H., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 3, 423-426
  作者：PARNAROUSKIS M.、 RUBINSTEIN H.

  DOI：——

  日期：——