LY 266500 | 147104-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: LY 266500
• 英文别名: 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)isothiazol-3(2H)-one；2-(3-chloro-4-fluorophenyl)isothiazol-3-one；TME-001；2-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3(2H)-isothiazolone；2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 147104-27-6
• 化学式: C₉H₅ClFNOS
• 分子量: 229.662
• InChiKey: OOOJWRSQJXGEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LY 266500 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function

  摘要：

  熔合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20030181728A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dithiobis[N-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanamide] 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到5-chloro-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)isothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of the PCAF histone acetyl transferase and cell proliferation by isothiazolones

  摘要：

  Small molecule HAT inhibitors are useful tools to unravel the role of histone acetyl transferases (HATs) in the cell and have relevance for oncology. We present a systematic investigation of the inhibition of the HAT p300/CBP Associated Factor (PCAF) by isothiazolones with different substitutions. 5-chloroisothiazolones proved to be the most potent inhibitors of PCAF. The growth inhibition of 4 different cell lines was studied and the growth of two cell lines (A2780 and HEK 293) was inhibited at micromolar concentrations by 5-chloroisothiazolones. Furthermore, the 5-chloroisothiazolone preservative Kathon (TM) CG that is used in cosmetics inhibited PCAF and the growth of cell lines A2780 and HEK 293, which indicates that this preservative should be applied with care. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.008

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND COMBINATIONS COMPRISING INHIBITORS OF THE ANDROGEN RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET COMBINAISONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：ESSA PHARMA INC

  公开号：WO2020198712A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure generally relates to pharmaceutical compositions and combinations comprising an androgen receptor N-terminal domain inhibitor or an inhibitor and a second therapeutically active agent, such as an CDK4/6 inhibitor, a Pin1 inhibitor (inhibitor of peptidyl-prolyl cis/trans isomerases), or an antiandrogen. In particular, the present disclosure relates to pharmaceutical compositions and combintaions useful for treatment of various cancers, for example breast cancer and prostate cancer. Further, the present disclosure relates administering an androgen receptor N-terminal domain inhibitor in combination with radiation therapy for treatment of various cancers.

  本公开涉及药物组合和制剂，包括雄激素受体N端域抑制剂或抑制剂和第二种治疗活性剂，例如CDK4/6抑制剂、Pin1抑制剂（肽前脯氨酸顺反异构酶抑制剂）或抗雄激素。特别地，本公开涉及用于治疗各种癌症的药物组合和制剂，例如乳腺癌和前列腺癌。此外，本公开还涉及将雄激素受体N端域抑制剂与放射治疗联合使用以治疗各种癌症。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF&colon; MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1467979A2

  公开（公告）日：2004-10-20
• EP1467979A4
  申请人：——

  公开号：EP1467979A4

  公开（公告）日：2006-03-15
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1467979B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• JPH11130676A
  申请人：——

  公开号：JPH11130676A

  公开（公告）日：1999-05-18