N-((1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-{isobutyl[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}propyl)-4-hydroxy-2-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-{isobutyl[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}propyl)-4-hydroxy-2-methylbenzamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]-2-methylbenzamide
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 540.681
• InChiKey: GPZQBDMYLAHRAE-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenylmethyl [2R-hydroxy-3-[(2-methylpropyl)(4-methoxyphenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 N-((1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-{isobutyl[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}propyl)-4-hydroxy-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  (Hydroxyethyl) sulfonamide HIV-1 Protease inhibitors: Identification of the 2-methylbenzoyl moiety at P-2

  摘要：

  We have discovered a potent low molecular weight series of HIV-1 Protease inhibitors incorporating the (R)-(hydroxyethyl) sulfonamide isostere.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00035-2