tert-butyl 7-{2-[(5-{(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methoxy-3-oxopropyl}-2-thienyl)oxy]ethyl}-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate | 1068436-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 7-{2-[(5-{(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methoxy-3-oxopropyl}-2-thienyl)oxy]ethyl}-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-[2-[5-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]thiophen-2-yl]oxyethyl]-3,4-dihydro-2H-1,8-naphthyridine-1-carboxylate
• CAS: 1068436-44-1
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₇S
• 分子量: 561.7
• InChiKey: KAPADFFDOJLMEH-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-{2-[(5-{(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methoxy-3-oxopropyl}-2-thienyl)oxy]ethyl}-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到methyl 3-{5-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethoxy]-2-thienyl}-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  N-[HETEROARYLCARBONYL]-3-THIENYL-L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造药物，用于治疗具有显著血管生成或血管组分的疾病，例如用于实体肿瘤的治疗。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其也展示出对其他整合素适当的选择性剖面。

  公开号：

  US20080255183A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-{2-[(5-iodo-2-thienyl)oxy]ethyl}-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate 、 (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.6h， 以10.4%的产率得到tert-butyl 7-{2-[(5-{(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methoxy-3-oxopropyl}-2-thienyl)oxy]ethyl}-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-[HETEROARYLCARBONYL]-3-THIENYL-L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造药物，用于治疗具有显著血管生成或血管组分的疾病，例如用于实体肿瘤的治疗。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其也展示出对其他整合素适当的选择性剖面。

  公开号：

  US20080255183A1