(4-amino-2-methyl-phenoxy)-acetic acid | 93824-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-2-methyl-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: (4-Amino-2-methyl-phenoxy)-essigsaeure；2-(4-Amino-2-methylphenoxy)acetic acid
• CAS: 93824-83-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: YEFWDSPKQOUOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (4-amino-2-methyl-phenoxy)-acetic acid 在 盐酸 作用下， 生成 (4-amino-2-methyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 2190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羟基-3-甲基苯基)-乙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (4-amino-2-methyl-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 2190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridinylmethylamino-arylic acids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0114734A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  Compounds of the formula and their pharmacologically acceptable acid addition salts, wherein Y1 is 0, S, NR or a bond, R2 is hydrogen or a substituent, and Q1 is optionally esterified or salified carboxyl, CH2OH, CH20H, CH2SH, NR or tetrazolyl, can have utility as thromboxane synthetase and/or 5-lipoxygenase inhibitors.

  式中的化合物及其药学上可接受的酸加成盐 及其药理学上可接受的酸加成盐，其中 Y1 是 0、S、NR 或键，R2 是氢或取代基，Q1 是任选酯化或盐化的羧基、CH2OH、CH20H、CH2SH、NR 或四唑基，可用作血栓素合成酶和/或 5-脂氧合酶抑制剂。
• US4486593A
  申请人：——

  公开号：US4486593A

  公开（公告）日：1984-12-04
• Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 2190
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——