1,2-Bis(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-dicyanomethylencyclopropen | 64631-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Bis(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-dicyanomethylencyclopropen
• 英文别名: 1,2-Bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-dicyanomethylene cyclopropene；2-[2,3-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)cycloprop-2-en-1-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 64631-50-1
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₂
• 分子量: 510.72
• InChiKey: MDBCZVGVZSEARN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-dicyanomethylencyclopropen 在 potassium ferricyanide 氮气 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氢氧化钾 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 0.50 g (98%) of 5a as golden plates的产率得到[2,3-二[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基]环丙亚基]丙二腈
  参考文献：
  名称：

  Alkylidenediquinocyclopropanes and Diarylcyclopropenes and method for

  摘要：

  烷基二醌环丙烷和二芳基环丙烯的制备，前者通过后者的氧化反应而获得，其特点是低能电子吸收，明显的二色性和特征性的镜面反射。

  公开号：

  US04133821A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 乙酸酐 、 β-丙氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-Bis(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-dicyanomethylencyclopropen
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  该发明实施例的有机化合物的特征是以以下化学式1表示。[化学式1] 在上述化学式1中，R或R分别独立地选择氢、甲基、卤素、氟代烷基、氰基、氧代烷基、芳基氧基、烷基或芳基中的任意一种，X和Y分别独立地选择以下(a)到(d)中的任意一种取代基。

  公开号：

  KR20150064796A

文献信息

• Alkylidenediquinocyclopropanes and Diarylcyclopropenes and method for
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US04133821A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  Alkylidenediquinocyclopropanes and diarylcyclopropenes and the preparation of the former by oxidation of the latter and which are characterized by low energy electronic absorption, pronounced dichroism and characteristic specular reflectance.

  烷基二醌环丙烷和二芳基环丙烯的制备方法，前者通过后者的氧化反应得到，其特点是具有低能电子吸收、明显的偏光现象和特征性的镜面反射。
• US4133821A
  申请人：——

  公开号：US4133821A

  公开（公告）日：1979-01-09
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：LG Display Co.,Ltd. 엘지디스플레이 주식회사(119981018655) Corp. No ▼ 110111-0393134

  公开号：KR20150064796A

  公开（公告）日：2015-06-12

  본 발명의 일 실시예에 따른 유기 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R 내지 R는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 플루오로알킬기, 시아노기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬기 및 아릴기 중 선택된 어느 하나이고, X와 Y는 각각 독립적으로 하기 (a) 내지 (d)로 표시되는 치환기 중 선택된 어느 하나이다.

  该发明实施例的有机化合物的特征是以以下化学式1表示。[化学式1] 在上述化学式1中，R或R分别独立地选择氢、甲基、卤素、氟代烷基、氰基、氧代烷基、芳基氧基、烷基或芳基中的任意一种，X和Y分别独立地选择以下(a)到(d)中的任意一种取代基。