1-Benzyl-3-cyclohexyl-1-phenyl-urea | 88372-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-cyclohexyl-1-phenyl-urea
• 英文别名: Urea, N'-cyclohexyl-N-phenyl-N-(phenylmethyl)-；1-benzyl-3-cyclohexyl-1-phenylurea
• CAS: 88372-72-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: SGSKMRZHYOGTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 环己基异氰酸酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 作用下， 生成 1-Benzyl-3-cyclohexyl-1-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  二氮杂镍环戊酮aus镍（0），亚胺和异氰酸酯

  摘要：

  异氰酸酯在碱性螯合配体的作用下与镍（0）上的亚胺氧化偶联，形成二氮杂镍基环戊烷酮。这些新颖的五元镍环的结构已经通过光谱和化学方法确定。讨论了偶联反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99233-7

文献信息

• Diazanickelacyclopentanone aus nickel(0), iminen und isocyanaten
  作者：Heinz Hoberg、Klaus Sümmermann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99233-7

  日期：1983.9

  Isocyanates are oxidatively coupled with imines at nickel(0) under the influence of basic chelate ligands to form diazanickelacyclopentanones. The structure of these novel five-membered nickelacycles has been determined by spectroscopic and chemical methods. The mechanism of the coupling reaction is discussed.

  异氰酸酯在碱性螯合配体的作用下与镍（0）上的亚胺氧化偶联，形成二氮杂镍基环戊烷酮。这些新颖的五元镍环的结构已经通过光谱和化学方法确定。讨论了偶联反应的机理。