dimethyl 5-{[ethoxy(oxo)acetyl]amino}-isophthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-{[ethoxy(oxo)acetyl]amino}-isophthalate
• 英文别名: Dimethyl 5-[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]benzene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₇
• mdl: MFCD02104232
• 分子量: 309.276
• InChiKey: TWDSJCZGISSVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-{[ethoxy(oxo)acetyl]amino}-isophthalate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到5-[(carboxycarbonyl)amino]-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  基于 MOF 的高选择性关断发光检测水介质中的 Hg2+ 离子及其对羟醛缩合和 β-烯胺化反应的双重功能催化活性

  摘要：

  制备了一种新的有机配体 5-(羧基甲酰胺基)间苯二甲酸 (5-CFIA) 并用于合成两种化合物 [M 3 (C 10 H 4 O 7 N 1 ) 2 (8H 2 O)]·H 2 O（M=Cd、Mn）。这些化合物具有三维扩展结构。发现这两种化合物在室温下都是发光的。利用发光性质来检测水性介质中的 Hg 2+离子，具有良好的选择性。Hg 2+之间的相互作用离子和化合物淬灭发光强度并充当关闭传感器。这两种化合物都显示出较低的 Hg 2+离子检测限，并且在 WHO 规定的范围内。Hg 2+之间的相互作用离子和化合物涉及-NH基团，使用拉曼和红外光谱技术对其进行了探测。这些研究为这种关闭发光行为的机制提供了重要的指示。探索了这些化合物用于碱催化的羟醛缩合和路易斯酸促进的 β-烯胺酯形成反应。羟醛缩合反应使用-NH 官能团作为碱基。研究表明，吸电子基团产生的产物产率更高。β-烯胺酯反应使用路易斯酸中心

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03679
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸二甲酯 、 ethyl oxalylchloride 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78 %的产率得到dimethyl 5-{[ethoxy(oxo)acetyl]amino}-isophthalate
  参考文献：
  名称：

  基于 MOF 的高选择性关断发光检测水介质中的 Hg2+ 离子及其对羟醛缩合和 β-烯胺化反应的双重功能催化活性

  摘要：

  制备了一种新的有机配体 5-(羧基甲酰胺基)间苯二甲酸 (5-CFIA) 并用于合成两种化合物 [M 3 (C 10 H 4 O 7 N 1 ) 2 (8H 2 O)]·H 2 O（M=Cd、Mn）。这些化合物具有三维扩展结构。发现这两种化合物在室温下都是发光的。利用发光性质来检测水性介质中的 Hg 2+离子，具有良好的选择性。Hg 2+之间的相互作用离子和化合物淬灭发光强度并充当关闭传感器。这两种化合物都显示出较低的 Hg 2+离子检测限，并且在 WHO 规定的范围内。Hg 2+之间的相互作用离子和化合物涉及-NH基团，使用拉曼和红外光谱技术对其进行了探测。这些研究为这种关闭发光行为的机制提供了重要的指示。探索了这些化合物用于碱催化的羟醛缩合和路易斯酸促进的 β-烯胺酯形成反应。羟醛缩合反应使用-NH 官能团作为碱基。研究表明，吸电子基团产生的产物产率更高。β-烯胺酯反应使用路易斯酸中心

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03679