((2-aminophenyl)thio)ethylpyridine | 116659-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ((2-aminophenyl)thio)ethylpyridine
• 英文别名: Atep；2-(2-Pyridin-2-ylethylsulfanyl)aniline
• CAS: 116659-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S
• mdl: MFCD12799494
• 分子量: 230.334
• InChiKey: LJVUHHSSVHABIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-aminophenyl)thio)ethylpyridine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 [Pd([2-{2-(pyridin-2-yl)ethylthio}anilino]-4,6-ditert-butylphenol-H₂)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性的氨基苯酚酚盐基的O，N，S，N配体的钯（II）配合物：其单阳离子和二阳离子以及与PPh 3的反应性

  摘要：

  一种新的潜在的具有四齿氧化还原活性的邻氨基苯酚基配体H 2 L = 2-（2-乙硫基）吡啶-苯胺基-4,6-二叔丁基苯酚与Pd II（O 2 CCH 3）2反应在空气和Et 3 N存在下，在CH 3 OH中进行分离，从而分离出组成为[Pd（L）] 1的绿色结晶固体。通过循环伏安法（CV）进行检查时，1在E 1/2 = 0.16（峰-峰分离，ΔE p = 100 mV）和0.89 V（ΔE p= 90 mV）vs SCE（饱和甘汞电极）。的化学氧化1通过的[Fe III（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ] [PF 6 ]和的AgBF 4在CH 2氯2导致了两个结晶固体，红[加入Pd（L）] [的隔离PF 6 ]·CH 2 Cl 2 2和深绿色的[Pd（L）] [BF 4 ] 2 ·2CH 2 Cl 2 3。100（2）K的单晶X射线晶体学明确地确定O，N，小号，Ñ配位的配位体存在于所述正方形平面配合物[钯II

  DOI：

  10.1021/ic503103e

文献信息

• Some nickel(II) complexes with pentadentate and tridentate heterocyclic N- and S-donor ligands
  作者：Jayakumar G Gilbert、Anthony W Addison、Raymond J Butcher

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00189-4

  日期：2000.10

  High-spin Ni(II) complexes of the linear pentadentate ligand 2,6-bis([2'-aminophenylthio]methyl)pyridine (Batp) and the tridentate ligands ([2'-aminophenylthio]ethyl)pyridine (Atep) 1,5-bis(N-methylbenzimidazol-2'-yl)-3-oxapentane (Mbeo) have been prepared. (Crystal structures of the complexes [Ni(Batp)(H2O)](CF3SO3)(2) (2) and [Ni(Atep)(2)](ClO4)(2) (3) reveal pseudooctahedral coordination. Tetragonal distortion in [Ni(Mbeo)(2)](ClO4)(2) (5) is evident from the longer Ni-O and shorter Ni-N bond lengths. From the electronic spectrum of 5, the tetragonal distortion parameter D-t and the in-plane Dq(xy) and axial Dq(z) Iigand field parameters are calculated. The three NI(II) complexes exhibit irreversible cathodic electrochemistry. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Palladium(II) Complex of a Redox-Active Amidophenolate-Based <i>O</i>,<i>N</i>,<i>S</i>,<i>N</i> Ligand: Its Monocation and Dication and Reactivity with PPh₃
  作者：Akram Ali、Suman K. Barman、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1021/ic503103e

  日期：2015.6.1

  that the O,N,S,N-coordinated ligand is present in the square-planar complexes [PdII(LAP)2–}] 1, [PdII(LISQ)•–}][PF6]·CH2Cl22, and [PdII(LIBQ)0}][BF4]2·2CH2Cl23, as dianionic (LAP)2–, monoanionic o-iminobenzosemiquinonate(1−) π-radical (Srad = 1/2) (LISQ)•–, and neutral o-iminobenzoquinone (LIBQ)0 redox level. Reaction of 1 and 2 with PPh3 afforded isolation of two crystalline complexes: dark green

  一种新的潜在的具有四齿氧化还原活性的邻氨基苯酚基配体H 2 L = 2-（2-乙硫基）吡啶-苯胺基-4,6-二叔丁基苯酚与Pd II（O 2 CCH 3）2反应在空气和Et 3 N存在下，在CH 3 OH中进行分离，从而分离出组成为[Pd（L）] 1的绿色结晶固体。通过循环伏安法（CV）进行检查时，1在E 1/2 = 0.16（峰-峰分离，ΔE p = 100 mV）和0.89 V（ΔE p= 90 mV）vs SCE（饱和甘汞电极）。的化学氧化1通过的[Fe III（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ] [PF 6 ]和的AgBF 4在CH 2氯2导致了两个结晶固体，红[加入Pd（L）] [的隔离PF 6 ]·CH 2 Cl 2 2和深绿色的[Pd（L）] [BF 4 ] 2 ·2CH 2 Cl 2 3。100（2）K的单晶X射线晶体学明确地确定O，N，小号，Ñ配位的配位体存在于所述正方形平面配合物[钯II