(2S,3S)-ethyl 2-acetyl-3-(4-bromophenyl)-2-fluoro-4-nitrobutanoate | 1159267-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-ethyl 2-acetyl-3-(4-bromophenyl)-2-fluoro-4-nitrobutanoate
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-2-acetyl-3-(4-bromophenyl)-2-fluoro-4-nitrobutanoate
• CAS: 1159267-93-2
• 化学式: C₁₄H₁₅BrFNO₅
• 分子量: 376.179
• InChiKey: DAKRNJRHQXBUQB-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟乙酰乙酸乙酯 、 反-4-溴-β-硝基苯乙烯 在 4-((1R)-(Phenanthren-9-yloxy)((2S)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)quinolin-6-ol 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3S)-ethyl 2-acetyl-3-(4-bromophenyl)-2-fluoro-4-nitrobutanoate 、 (2S,3R)-ethyl 2-acetyl-3-(4-bromophenyl)-2-fluoro-4-nitrobutanoate
  参考文献：
  名称：

  含β-酮酸酯的手性氟化季碳的有机催化不对称合成。

  摘要：

  由金鸡纳生物碱衍生物有效催化的硝基硝基烯烃的有机催化对映体选择性共轭加成反应，通过形成两个连续的具有优异对映选择性的氟化季铵和叔手性碳中心，可提供多种不可烯化的酮酸酯。

  DOI：

  10.1039/b900777f

文献信息

• Organocatalytic asymmetric synthesis of chiral fluorinated quaternary carbon containing β-ketoesters
  作者：Hao Li、Shilei Zhang、Chenguang Yu、Xixi Song、Wei Wang

  DOI：10.1039/b900777f

  日期：——

  of alpha-fluoroketoesters to nitroolefins efficiently catalyzed by a cinchona alkaloid-derivative affords versatile non-enolizable ketoesters by forming two consecutive fluorinated quaternary and tertiary chiral carbon centers with excellent enantioselectivity.

  由金鸡纳生物碱衍生物有效催化的硝基硝基烯烃的有机催化对映体选择性共轭加成反应，通过形成两个连续的具有优异对映选择性的氟化季铵和叔手性碳中心，可提供多种不可烯化的酮酸酯。