8-甲基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮 | 85653-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 8-甲基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 8-Methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 8-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 85653-81-2
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: FFWXPWRUXRKXDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1703

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以92 %的产率得到3-chloro-8-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的无催化剂和无氧化剂电化学区域选择性卤化和三氟甲基化

  摘要：

  已开发出在无外部氧化剂的条件下用廉价且市售的钠盐进行 4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的无催化剂电化学卤化和三氟甲基化。该反应显示出底物范围广、区域选择性高、官能团相容性好。重要的是，4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的电合成代表了传统合成方法的绿色且有利的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300268
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-[(4-methyl-pyridin-2-ylamino)-methylene]-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 二苯醚 作用下， 生成 8-甲基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的无催化剂和无氧化剂电化学区域选择性卤化和三氟甲基化

  摘要：

  已开发出在无外部氧化剂的条件下用廉价且市售的钠盐进行 4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的无催化剂电化学卤化和三氟甲基化。该反应显示出底物范围广、区域选择性高、官能团相容性好。重要的是，4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的电合成代表了传统合成方法的绿色且有利的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300268

文献信息

• Iodine-Catalyzed Regioselective Sulfenylation of 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones with Sulfonyl Hydrazides
  作者：Shaohua Wang、Wenjie Liu、Zhihao Cai、Ziying Li、Jianwen Liu、Anda Wang

  DOI：10.1055/s-0036-1588549

  日期：2018.1

  A simple and efficient method for direct sulfenylation of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones with sulfonyl hydrazides has been developed. The transformation is catalyzed by iodine under metal-free conditions with high regioselectivity and good functional-group tolerance.

  已经开发了一种简单有效的方法，用于 4H-吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-酮与磺酰肼的直接磺基化。该转化在无金属条件下由碘催化，具有高区域选择性和良好的官能团耐受性。
• Regioselective C3 Alkenylation of 4 <i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones via Palladium-Catalyzed CH Activation
  作者：Wenjie Liu、Shaohua Wang、Qi Zhang、Jingwen Yu、Jiahe Li、Zhiwei Xie、Hua Cao

  DOI：10.1002/asia.201402455

  日期：2014.9

  A general and efficient palladium‐catalyzed direct C3 alkenylation of 4H‐pyrido[1,2‐a]pyrimidin‐4‐ones using AgOAc/O2 as the oxidant has been developed. A variety of 4H‐pyrido[1,2‐a]pyrimidin‐4‐ones were successfully coupled with acrylate esters, styrenes, methylvinylketone, and acrylamide in moderate to excellent yields. The reaction exhibited complete regio‐ and stereoselectivity. This transformation

  已经开发了一种以AgOAc / O 2为氧化剂的4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮的普通钯催化的直接C3烯基化反应。各种4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮已成功与丙烯酸酯，苯乙烯，甲基乙烯基酮和丙烯酰胺偶联，产率中等至优异。该反应显示出完全的区域选择性和立体选择性。该转化提供了一种有吸引力的新方法，可对4个H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮进行功能化。
• THIENODIAZEPINE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP3686204A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与溴多聚酶抑制剂和末端外（BET）溴多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说，本发明涉及由式（I）和（II）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• Thienodiazepine derivatives and application thereof
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US11312726B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与溴多聚酶抑制剂和末端外（BET）溴多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说，本发明涉及由式（I）和（II）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• Katagiri, Nobuya; Niwa, Ryuji; Kato, Tetsuzo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 597 - 600
  作者：Katagiri, Nobuya、Niwa, Ryuji、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——