(S)-N-1-(2-phenylpropyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-1-(2-phenylpropyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(2S)-2-phenylpropyl]morpholine
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: WRENTAXEJRYOTE-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-苯基丙醛 在 recombinant reductive aminase RedAm-361 I₁₂₇G M₁₈₃Y 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于环状仲胺对映选择性还原胺化的工程生物催化剂

  摘要：

  工程生物催化：在这里，我们展示了还原氨酶 (RedAms) 的范围可以扩展到允许选择性还原胺化环状仲胺，例如哌啶和吗啉，以及醛和酮。这些生物转化提供了对活性药物成分和其他生物活性分子中发现的重要基序的访问。

  DOI：

  10.1002/cctc.202300256

文献信息

• Ru-catalyzed β-selective and enantioselective addition of amines to styrenes initiated by direct arene-exchange
  作者：Maiko Otsuka、Hiroya Yokoyama、Kohei Endo、Takanori Shibata

  DOI：10.1039/c2ob25457c

  日期：——

  A catalytic β-selective addition of amines to styrenes proceeded in the presence of cationic Ru complexes combined with diphosphine ligands. In the reaction of α-methylstyrene, an enantioselective addition was achieved by using xylylBINAP.

  在阳离子钌复合物与二膦配体的存在下，催化的β-选择性胺类添加反应顺利进行。在α-甲基苯乙烯的反应中，通过使用二甲基BINAP实现了对映体选择性添加。
• PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150158876A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(Ia)或(Ib)的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病（如癌症）方面可能有用。
• Photoenzymatic Asymmetric Hydroamination for Chiral Alkyl Amine Synthesis
  作者：Wesley Harrison、Guangde Jiang、Zhengyi Zhang、Maolin Li、Haoyu Chen、Huimin Zhao

  DOI：10.1021/jacs.4c00620

  日期：2024.4.17

  hydroamination to furnish the enantioenriched tertiary amine, whereby enantioinduction occurs through enzyme-mediated hydrogen atom transfer. This work highlights the use of photoenzymatic catalysis to generate and control highly reactive radical intermediates for asymmetric synthesis, addressing a long-standing challenge in chemical synthesis.

  手性烷基胺是药物、天然产物、合成中间体和生物活性分子中常见的结构基序。制备这些分子的一种有吸引力的方法是不对称自由基氢胺化；然而，自从设计催化系统来生成铵自由基阳离子、抑制α-去质子化和H原子提取等有害副反应以及促进对映选择性氢原子以来，这种方法尚未用二烷基胺衍生的氮中心自由基进行探索。转移是一项艰巨的任务。在此，我们描述了光酶催化的应用来生成和利用铵自由基阳离子进行不对称分子间氢胺化。在该反应中，黄素依赖性烯还原酶通过光催化作用从相应的羟胺产生铵自由基阳离子，并催化不对称分子间氢胺化以提供对映体富集的叔胺，从而通过酶介导的氢原子转移发生对映体诱导。这项工作强调了利用光酶催化来生成和控制用于不对称合成的高反应性自由基中间体，解决了化学合成中长期存在的挑战。
• US8981089B2
  申请人：——

  公开号：US8981089B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9464090B2
  申请人：——

  公开号：US9464090B2

  公开（公告）日：2016-10-11