ethyl 4-hydroxy-6-methyl-1,5-naphthyridine-3-carboxylate | 5000-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-6-methyl-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 4-hydroxy-6-methyl-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；3-Carbethoxy-4-hydroxy-6-methyl-1,5-naphthyridine；ethyl 6-methyl-4-oxo-1H-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 5000-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: RWSRIMWHLWJMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-6-methyl-1,5-naphthyridine-3-carboxylate 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到ethyl 4-bromo-6-methyl-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了用于调节MALT1并治疗相关疾病、疾病和状况的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2022081995A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(((6-methylpyridin-3-yl)amino)methylene)malonate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 4-hydroxy-6-methyl-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester (8.3 g, 42%)的产率得到ethyl 4-hydroxy-6-methyl-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones

  摘要：

  1,5-萘啶氮杂异噁唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060223843A1

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20140243302A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物及其药学上可接受的盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。披露的化合物、它们的药学上可接受的盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和病情。
• SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES AS CDK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1869036B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US7304074B2
  申请人：——

  公开号：US7304074B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINEAZOLIDINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE CDK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006106046A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention provides novel, substituted 1,5-naphthyridine azolinones of formula (I) which inhibit Cdkl and are selective against Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles 1,5-naphtyridineazolidinones substituées de formule (I) qui inhibent CdkI et sont sélectives vis-à-vis de Cdk2 et Cdk4. Ces composés et leurs sels de qualité pharmaceutique présentent une activité antiproliférative et peuvent être employés en tant qu'agents anticancéreux.
• Substituted 1,5-naphthyridine azolinones
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060223843A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones inhibit Cdk1 and are selective against Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。