4-hydroxy-6-methyl-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid | 5000-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methyl-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methyl-4-oxo-1H-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 5000-82-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: GUMDHHGWYBRHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-6-methyl-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid 以 二苯醚 、 petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 6-methyl-[1,5]naphthyridin-4-ol (1.71 g, 86%)的产率得到6-甲基-1,5-萘啶-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones

  摘要：

  1,5-萘啶氮杂异噁唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060223843A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-6-methyl-1,5-naphthyridine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 3.5h， 以72%的产率得到4-hydroxy-6-methyl-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones

  摘要：

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060223843A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES AS CDK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1869036B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US7304074B2
  申请人：——

  公开号：US7304074B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINEAZOLIDINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE CDK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006106046A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention provides novel, substituted 1,5-naphthyridine azolinones of formula (I) which inhibit Cdkl and are selective against Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles 1,5-naphtyridineazolidinones substituées de formule (I) qui inhibent CdkI et sont sélectives vis-à-vis de Cdk2 et Cdk4. Ces composés et leurs sels de qualité pharmaceutique présentent une activité antiproliférative et peuvent être employés en tant qu'agents anticancéreux.
• Substituted 1,5-naphthyridine azolinones
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060223843A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones inhibit Cdk1 and are selective against Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。