4-(4′-N,N-dihexylaminophenylethynyl)styrene | 1415217-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4′-N,N-dihexylaminophenylethynyl)styrene
• 英文别名: 4-[2-(4-ethenylphenyl)ethynyl]-N,N-dihexylaniline
• CAS: 1415217-68-3
• 化学式: C₂₈H₃₇N
• 分子量: 387.608
• InChiKey: QIDLHMXWXAOZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-4-乙烯基-苯 、 N,N-dihexyl-4-iodoaniline 生成 4-(4′-N,N-dihexylaminophenylethynyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  聚（3-己基噻吩）和聚（4-（4'- N，N-二己基氨基苯基乙炔基）苯乙烯）链段组成的棒-盘二嵌段和盘管-棒三嵌段共聚物的合成和后官能化

  摘要：

  在ω链末端带有溴丁基官能团的聚（3-己基噻吩）（P3HT）（P3HT-C 4 Br）在α，ω链末端带有溴丁基官能团的P3HT（BrC 4 -P3HT-C通过选择合适的引发剂进行格利雅复分解反应（GRIM）合成4 Br）。高端辅助功能已通过基质辅助激光解吸电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱法确认。这些聚合物可与4-（4'- N，N-二己基氨基苯基乙炔基）苯乙烯（DHPS）的活性阴离子聚合物有效反应，生成由刚性P3HT和柔性聚（ 4-（4′- N，N-二己基氨基苯基乙炔基）苯乙烯（PDHPS）段。嵌段共聚物的预期结构通过尺寸排阻色谱（SEC），质子核磁共振（1 H NMR）和傅立叶变换红外（FT-IR）光谱进行了确认。此外，P3HT- b- PDHPS和PDHPS- b- P3HT- b的PDHPS段的侧链炔烃-PDHPS通过[2 + 2]环加成，然后用四氰基乙烯（TCNE）进行环还原，进

  DOI：

  10.1021/ma301692b