2,2-dimethyl-1-pentafluorophenylpropan-1-ol | 1226497-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-pentafluorophenylpropan-1-ol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-(perfluorophenyl)propan-1-ol；2,2-dimethyl-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 1226497-12-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₅O
• 分子量: 254.2
• InChiKey: SDRJNEIARALTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基五氟苯基硅烷 在 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-pentafluorophenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic carbene-catalysed pentafluorophenylation of aldehydes

  摘要：

  N-杂环卡宾已被用作高效的有机催化剂，用于催化含氟芳基三甲基硅烷与醛的多氟苯基化反应，产率为49-99%。

  DOI：

  10.1039/c5ra05487g

文献信息

• Copper-Bisphosphine-Initiated Pentafluorophenylation of Aldehydes and Ketones
  作者：Hon Lam、Samantha Brogan、Neil Carter

  DOI：10.1055/s-0029-1219159

  日期：2010.3

  In the presence of substoichiometric quantities of a ­copper-bisphosphine complex, a variety of aldehydes and reactive ketones undergo pentafluorophenylation using pentafluorophenyl­trimethylsilane.

  在次化学计量的铜-双磷配合物存在下，各种醛和活泼酮与五氟苯基-三甲基硅烷发生五氟苯基化反应。
• N-heterocyclic carbene-catalysed pentafluorophenylation of aldehydes
  作者：Guang-Fen Du、Fen Xing、Cheng-Zhi Gu、Bin Dai、Lin He

  DOI：10.1039/c5ra05487g

  日期：——

  N-heterocyclic carbenes have been utilized as highly efficient organocatalysts to catalyse multifluorophenylation of aldehydes with fluorinated aryltrimethylsilanes to afford the corresponding adducts in 49–99% yields.

  N-杂环卡宾已被用作高效的有机催化剂，用于催化含氟芳基三甲基硅烷与醛的多氟苯基化反应，产率为49-99%。