[(benzofuran-2-yl)(benzothiazol-2-yl)methylene](1-methylpiperidin-4-yl)amine | 1370436-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: [(benzofuran-2-yl)(benzothiazol-2-yl)methylene](1-methylpiperidin-4-yl)amine
• 英文别名: [(Benzofuran-2-yl)(benzothiazol-2-yl)methylene](1-methylpiperidin-4-yl)amine；1-(1-benzofuran-2-yl)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)methanimine
• CAS: 1370436-44-4
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃OS
• 分子量: 375.494
• InChiKey: HIUNUXHYVOSLTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基哌啶 、 benzo[d]thiazol-2-yl(benzofuran-2-yl)methanone 在 四氢化物钛 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 钠 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford [(benzofuran-2-yl)(benzothiazol-2-yl)methylene](1-methylpiperidin-4-yl)amine的产率得到[(benzofuran-2-yl)(benzothiazol-2-yl)methylene](1-methylpiperidin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Benzazole Derivatives as Histamine H4 Receptor Ligands

  摘要：

  本专利申请涉及H4受体的新配体，它们的制备过程和治疗用途。

  公开号：

  US20150004181A1

文献信息

• [EN] BENZAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE BENZAZOLE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2012041860A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present patent application concerns new Iigands of the H4-receptor of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及公式（I）的H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• Benzazole Derivatives as Histamine H4 Receptor Ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：US20150004181A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor, their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及H4受体的新配体，它们的制备过程和治疗用途。
• Benzazole derivatives as histamine H4 receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2447263A1

  公开（公告）日：2012-05-02

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及公式（I）的H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。