苯基-N-(2,6-二甲基苯基)氨基甲酸酯 | 39143-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基-N-(2,6-二甲基苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: phenyl N-(2,6-dimethylphenyl)carbamate
• 英文别名: phenyl-N-(2,6-dimethylphenyl)carbamate；phenyl (2,6-dimethylphenyl)carbamate；Phenyl N-(2,6-xylyl)carbamate
• CAS: 39143-76-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00089795
• 分子量: 241.29
• InChiKey: AHAAHACLFHNTIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  335.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-N-(2,6-二甲基苯基)氨基甲酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到1-氨基-3-(2,6-二甲基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Semicarbazone EGA的结构活性关系提供炭疽毒素细胞进入的光亲和性抑制剂。

  摘要：

  EGA 1通过抑制水泡运输来防止多种病毒和细菌毒素进入哺乳动物细胞。1的细胞靶标是未知的，进行了结构-活性关系研究以开发用于靶标鉴定的策略。鉴定出具有中纳米分子效力的化合物（2），并合成了三个光亲和标记（3-5）。对于该系列，在获得成功的光标记事件方面，苯叠氮基部分的预期光化学是比光探针的IC50更重要的因素。虽然3是该系列中最有效的可逆抑制剂，但在紫外线照射后，它没有为细胞提供抗炭疽致死毒素（LT）的保护。相反，在标准分析中生物活性较弱的5

  DOI：

  10.1021/ml400486k
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 2,6-二甲基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苯基-N-(2,6-二甲基苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  肼甲酰胺对电子缺陷型氮杂芳烃的高度区域选择性氨基甲酰化

  摘要：

  通过缺电子氮杂芳烃的脱水肼Minisci反应，已确立了将肼甲酰胺用作新型氨基甲酰化剂的用途。各种电子不足的氮杂芳烃，包括异喹啉，喹啉，吡啶，菲啶，喹喔啉和邻苯二甲酰肼，用肼基甲酰胺盐酸盐进行铜/酸催化的氧化氨基甲酰化反应，制得结构多样的氮-杂芳基甲酰胺，可作为中等至最佳的单一区域异构体产量。奎宁的直接氨基甲酰化消除了涉及保护基团和杂环的预官能化的多步序列，从而充分证明了该功能基团的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02312

文献信息

• [EN] PROTECTIVE MOLECULES AGAINST ANTHRAX TOXIN<br/>[FR] MOLÉCULES PROTECTRICES CONTRE LA TOXINE DE L'ANTHRAX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014113607A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of infectious diseases and exposure to toxins.

  披露的内容包括但不限于治疗传染性疾病和接触毒素的有用组合物和方法。
• Discovery of <i>N</i>-(2,6-Dimethylphenyl)-Substituted Semicarbazones as Anticonvulsants: Hybrid Pharmacophore-Based Design
  作者：Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram、Rathinasabapathy Thirumurugan、Jegadeesan Vaigunda Raghavendran、Kannan Sudhan、Roheeth Kumar Pavana、James Stables

  DOI：10.1021/jm050283b

  日期：2005.10.1

  known. In the past decade, various aryl semicarbazones have been designed that were structurally dissimilar from many common anticonvulsants containing the dicarboximide function (CONRCO), which may contribute to toxic side effects. In the present work various N4-(2,6-dimethylphenyl) semicarbazones were designed as pharmacophore hybrids between the aryl semicarbazones and ameltolide. A three-dimensional

  癫痫病是已知的最常见的原发性神经系统疾病。在过去的十年中，已设计出各种芳基半咔唑酮，它们在结构上与许多常见的含有二羧酰亚胺功能（CONRCO）的抗惊厥药不同，后者可能会导致毒副作用。在目前的工作中，各种N4-（2,6-二甲基苯基）半咔唑酮被设计为芳基半咔唑酮与阿美脲内酯之间的药效基团杂化物。建立了抗惊厥药的三维四点药效团模型，发现标题化合物与雷利替林匹配。当通过腹膜内和口服途径给药时，所有化合物在最大电击试验中均表现出抗惊厥活性。化合物N1-（2，6-二甲基苯基）-N4-（2-羟基苯甲醛）半卡巴zone（9）作为具有广谱抗惊厥剂活性的原型出现在五种没有神经毒性和肝毒性的癫痫发作模型中。化合物9在体外和离体中都将4-氨基丁酸（GABA）水平提高了118％，并抑制了GABA转氨酶。
• Design and synthesis of novel triazole antifungal derivatives by structure-based bioisosterism
  作者：Chunquan Sheng、Xiaoying Che、Wenya Wang、Shengzheng Wang、Yongbing Cao、Zhenyuan Miao、Jianzhong Yao、Wannian Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.03.019

  日期：2011.11

  The incidence of life-threatening fungal infections is increasing dramatically. In an attempt to develop novel antifungal agents, our previously synthesized phenoxyalkylpiperazine triazole derivatives were used as lead structures for further optimization. By means of structure-based bioisosterism, triazolone was used as a new bioisostere of oxygen atom. This type of bioisosteric replacement can improve the water solubility without loss of hydrogen-bonding interaction with the target enzyme. A series of triazolone-containing triazoles were rationally designed and synthesized. As compared with fluconazole, several compounds showed higher antifungal activity with broader spectrum, suggesting their potential for further evaluations. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Oxidative α-addition of isonitrile by use of mercuric salts synthesis of urea and urethane
  作者：Hiroaki Sawai、Takeo Takizawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94290-x

  日期：1972.1
• DOUGLAS, G. H.
  作者：DOUGLAS, G. H.

  DOI：——

  日期：——