cesium tetrakis(trifluoromethyl)borate | 390358-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: cesium tetrakis(trifluoromethyl)borate
• 英文别名: cesium;tetrakis(trifluoromethyl)boranuide
• CAS: 390358-92-6
• 化学式: C₄BF₁₂*Cs
• 分子量: 419.741
• InChiKey: LTOVUJOOBXMGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯基氙(II)四氟硼酸盐 、 cesium tetrakis(trifluoromethyl)borate 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  弱配位硼酸根阴离子[BY4]-（Y = CF3，C6F5，CN或OTeF5）的合成，溶液多NMR表征和[C6F5Xe] +盐的反应性。

  摘要：

  弱配位阴离子[B（CF3）4]-，[B（C6F5）4]-，[B（CN）4]-和[B（OTeF5）4]-的[C6F5Xe] +盐的新实例具有通过[C6F5Xe] [BF4]与相应的MI [BY4]盐（MI = K或Cs； Y = CF3，C6F5，CN或OTeF5）的复分解反应合成α-己内酰胺。通过多NMR光谱法在溶液中表征这些盐。据报道它们在原型溶剂（CH3CN和CH2Cl2）和分解产物中的稳定性。研究了[BY4]-的配位性质对[C6F5Xe] +分解速率以及弱亲核[BF4]-离子存在的影响。研究了[C6F5Xe] [BY4]在不同配位能力的溶剂（CH3CN和CH2Cl2）中对C6H5F的亲电五氟苯基化作用，以及较强亲核试剂（氟化物和水）对五氟苯基化过程的影响。[C6F5Xe] +的19F和129Xe NMR谱的仿真提供了全套的芳基19F-19F和129Xe-19F偶合常数及其相对符号。本系列盐中[C6F5Xe]

  DOI：

  10.1021/ic7010138
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrakis(trifluoromethyl)borate 在 三氟化氯 、 氢氟酸 、 caesium carbonate 作用下， 反应 25.0h， 生成 cesium tetrakis(trifluoromethyl)borate
  参考文献：
  名称：

  四（三氟甲基）硼酸根阴离子[b（CF3）4]-的合成和性质：通过单晶X射线衍射确定Cs [B（CF3）4]的结构。

  摘要：

  首次通过两种不同的方法制备了四（三氟甲基）硼酸根阴离子M [B（CF3）4]，M = Li，K，Cs，Ag的盐。无色化合物在最高425 C（Cs盐）下具有热稳定性，可溶于无水HF，水和大多数有机溶剂。Cs [B（CF3）4]的单晶是通过将CH2Cl2蒸气扩散到溶液中而从乙醚中生长的。通过单晶X射线衍射获得分子结构。晶体数据：菱面体空间群R3m（编号160）；a = 7.883（1），c = 13.847（4）A：V = 748.2 A3; Z = 3; T = 150K；R1 = 0.0118，wR2 = 0.0290。将[B（CF3）4]离子的内部键参数与C（CF3）4分子的内部键参数进行了比较。由于铯盐中阴离子的无序性，不可能仅通过X射线衍射实验来区分T和Td对称性。然而，全面的IR和拉曼研究表明，在钾盐和铯盐以及水溶液中，阴离子均表现出T对称性，所有CF3基团均脱离了Td对称性所需的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011105)7:21<4696::aid-chem4696>3.0.co;2-5

文献信息

• Syntheses, Solution Multi-NMR Characterization, and Reactivities of [C₆F₅Xe]⁺ Salts of Weakly Coordinating Borate Anions, [BY₄]^- (Y = CF₃, C₆F₅, CN, or OTeF₅)
  作者：Karsten Koppe、Vural Bilir、Hermann-J. Frohn、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic7010138

  日期：2007.10.1

  New examples of [C6F5Xe]+ salts of the weakly coordinating anions [B(CF3)4]-, [B(C6F5)4]-, [B(CN)4]-, and [B(OTeF5)4]- have been synthesized by metathesis reactions of [C6F5Xe][BF4] with the corresponding MI[BY4] salts (MI = K or Cs; Y = CF3, C6F5, CN, or OTeF5). The salts were characterized in solution by multi-NMR spectroscopy. Their stabilities in prototypic solvents (CH3CN and CH2Cl2) and decomposition

  弱配位阴离子[B（CF3）4]-，[B（C6F5）4]-，[B（CN）4]-和[B（OTeF5）4]-的[C6F5Xe] +盐的新实例具有通过[C6F5Xe] [BF4]与相应的MI [BY4]盐（MI = K或Cs； Y = CF3，C6F5，CN或OTeF5）的复分解反应合成α-己内酰胺。通过多NMR光谱法在溶液中表征这些盐。据报道它们在原型溶剂（CH3CN和CH2Cl2）和分解产物中的稳定性。研究了[BY4]-的配位性质对[C6F5Xe] +分解速率以及弱亲核[BF4]-离子存在的影响。研究了[C6F5Xe] [BY4]在不同配位能力的溶剂（CH3CN和CH2Cl2）中对C6H5F的亲电五氟苯基化作用，以及较强亲核试剂（氟化物和水）对五氟苯基化过程的影响。[C6F5Xe] +的19F和129Xe NMR谱的仿真提供了全套的芳基19F-19F和129Xe-19F偶合常数及其相对符号。本系列盐中[C6F5Xe]
• Synthesis and Properties of the Tetrakis(trifluoromethyl)borate Anion, [B(CF3)4]−: Structure Determination of Cs[B(CF3)4] by Single-Crystal X-ray Diffraction
  作者：Eduard Bernhardt、Gerald Henkel、Helge Willner、Gottfried Pawelke、Hans Bürger

  DOI：10.1002/1521-3765(20011105)7:21<4696::aid-chem4696>3.0.co;2-5

  日期：2001.11.5

  tetrakis(trifluoromethyl)borate anion, M[B(CF3)4], M=Li, K, Cs, Ag, have been prepared by two different routes for the first time. The colorless compounds are thermally stable up to 425 C (Cs salt) and soluble in anhydrous HF, water, and most organic solvents. Single crystals of Cs[B(CF3)4] were grown from diethyl ether by diffusion of CH2Cl2 vapor into the solution. The molecular structure was obtained

  首次通过两种不同的方法制备了四（三氟甲基）硼酸根阴离子M [B（CF3）4]，M = Li，K，Cs，Ag的盐。无色化合物在最高425 C（Cs盐）下具有热稳定性，可溶于无水HF，水和大多数有机溶剂。Cs [B（CF3）4]的单晶是通过将CH2Cl2蒸气扩散到溶液中而从乙醚中生长的。通过单晶X射线衍射获得分子结构。晶体数据：菱面体空间群R3m（编号160）；a = 7.883（1），c = 13.847（4）A：V = 748.2 A3; Z = 3; T = 150K；R1 = 0.0118，wR2 = 0.0290。将[B（CF3）4]离子的内部键参数与C（CF3）4分子的内部键参数进行了比较。由于铯盐中阴离子的无序性，不可能仅通过X射线衍射实验来区分T和Td对称性。然而，全面的IR和拉曼研究表明，在钾盐和铯盐以及水溶液中，阴离子均表现出T对称性，所有CF3基团均脱离了Td对称性所需的