cesium tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 181288-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cesium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: Cesium;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide；cesium;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 181288-12-0
• 化学式: C₂₄BF₂₀*Cs
• 分子量: 811.948
• InChiKey: NHUMIHLGFIRBBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 mer-(15-Crown-iPr)Mo(N₂)₂(PPh₂Me) 反应 0.0h， 生成 mer-(15-Crown[Cs+]-iPr)Mo(N₂)₂(PPh₂Me)[tetrakis(pentafluorophenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  非极性基质的静电极化：简单阳离子与Mo结合的N 2 †之间相互作用的研究

  摘要：

  尽管大量的催化研究都集中在底物和催化剂中心之间的共价相互作用上，但是对非共价和离子相互作用重要性的认识正在推动催化剂设计的新方法。与简单阳离子（具有较小共价键的阳离子，例如碱金属）的静电相互作用在许多催化过程中都起着至关重要的作用，但是由于其复杂的溶剂化和物种形成行为，这些效应对于研究具有挑战性。在阳离子介导的与弱极性或非极性底物的反应过程中，这些作用特别难以研究。二氮是已知在非均相和均相反应中均受静电相互作用影响的最非极性底物之一，但了解这些作用的重要性需要进一步探索。为了系统地检查这些影响，已经开发了带有侧基冠醚的新的多齿配体框架，并将其结合到一系列基于Mo（0）的二氮配合物中。准备好的通过还原和配体取代途径，已对阳离子-N 2相互作用的强度和影响进行了实验（红外光谱）和计算研究。尽管最小的阳离子（Li +）对N 2的基态异双金属活化具有最大的影响，但溶剂化相互作用具有很高的竞争性，并导致低的Li

  DOI：

  10.1039/c9dt01606f

文献信息

• Syntheses, Solution Multi-NMR Characterization, and Reactivities of [C₆F₅Xe]⁺ Salts of Weakly Coordinating Borate Anions, [BY₄]^- (Y = CF₃, C₆F₅, CN, or OTeF₅)
  作者：Karsten Koppe、Vural Bilir、Hermann-J. Frohn、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic7010138

  日期：2007.10.1

  New examples of [C6F5Xe]+ salts of the weakly coordinating anions [B(CF3)4]-, [B(C6F5)4]-, [B(CN)4]-, and [B(OTeF5)4]- have been synthesized by metathesis reactions of [C6F5Xe][BF4] with the corresponding MI[BY4] salts (MI = K or Cs; Y = CF3, C6F5, CN, or OTeF5). The salts were characterized in solution by multi-NMR spectroscopy. Their stabilities in prototypic solvents (CH3CN and CH2Cl2) and decomposition

  弱配位阴离子[B（CF3）4]-，[B（C6F5）4]-，[B（CN）4]-和[B（OTeF5）4]-的[ Xe] +盐的新实例具有通过[ Xe] [BF4]与相应的MI [BY4]盐（MI = K或Cs； Y = ， ，CN或OTeF5）的复分解反应合成α-己内酰胺。通过多NMR光谱法在溶液中表征这些盐。据报道它们在原型溶剂（CH3CN和CH2Cl2）和分解产物中的稳定性。研究了[BY4]-的配位性质对[ Xe] +分解速率以及弱亲核[BF4]-离子存在的影响。研究了[ Xe] [BY4]在不同配位能力的溶剂（CH3CN和 ）中对C6H5F的亲电五氟苯基化作用，以及较强亲核试剂（氟化物和水）对五氟苯基化过程的影响。[ Xe] +的19F和129Xe NMR谱的仿真提供了全套的芳基19F-19F和129Xe-19F偶合常数及其相对符号。本系列盐中[ Xe]