1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta<1,3>thiazine-2,4-dithione | 57654-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 碳二硫内酯
• 英文名称: 1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta<1,3>thiazine-2,4-dithione
• 英文别名: 1,5,6,7-Tetrahydrocyclopenta[d][1,3]thiazine-2,4-dithione
• CAS: 57654-31-6
• 化学式: C₇H₇NS₃
• 分子量: 201.337
• InChiKey: DKDCDQVKCPAIKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta<1,3>thiazine-2,4-dithione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-amino-1,5,6,7-tetrahydrocyclopentapyrimidine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Tatsuo; Muraoka, Motomu; Takahashi, Masanobu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 4, p. 2059 - 2073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-amino-cyclopent-1-enecarbodithioic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta<1,3>thiazine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  二硫化碳与环酮或其酮亚胺反应合成1,3-噻嗪-2,4-二硫酮

  摘要：

  环己酮、4-甲基环己酮和间苯三酚在三乙胺和氨水存在下用二硫化碳处理时，得到各自的 3,1-苯并噻嗪-2(1H),4-二硫酮。谷氨酰胺和 2-亚氨基环戊烷二硫代羧酸在没有氨的情况下进行该反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2462

文献信息

• Yamamoto, Tatsuo; Muraoka, Motomu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 835 - 846
  作者：Yamamoto, Tatsuo、Muraoka, Motomu

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO TATSUO; MURAOKA MOTOMU; TAKAHASHI MASANOBU; TAKESHIMA TATSUO, J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 4, 148-149 (M 2059-2073)
  作者：YAMAMOTO TATSUO、 MURAOKA MOTOMU、 TAKAHASHI MASANOBU、 TAKESHIMA TATSUO

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, TATSUO;MURAOKA, MOTOMU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 835-846
  作者：YAMAMOTO, TATSUO、MURAOKA, MOTOMU

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 1,3-Thiazine-2,4-dithiones by the Reaction of Carbon Disulfide with Cyclic Ketones or Their Ketimines
  作者：Motomu Muraoka、Tatsuo Yamamoto、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1246/bcsj.48.2462

  日期：1975.9

  Cyclohexanone, 4-methylcyclohexanone, and phloroglucinol, when treated with carbon disulfide in the presence of triethylamine and aqueous ammonia, gave the respective 3,1-benzothiazine-2(1H),4-dithiones. Glutazines and 2-iminocyclopentanedithiocarboxylic acid underwent this reaction without ammonia.

  环己酮、4-甲基环己酮和间苯三酚在三乙胺和氨水存在下用二硫化碳处理时，得到各自的 3,1-苯并噻嗪-2(1H),4-二硫酮。谷氨酰胺和 2-亚氨基环戊烷二硫代羧酸在没有氨的情况下进行该反应。
• Yamamoto, Tatsuo; Muraoka, Motomu; Takahashi, Masanobu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 4, p. 2059 - 2073
  作者：Yamamoto, Tatsuo、Muraoka, Motomu、Takahashi, Masanobu、Takeshima, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——