methyl 6-methylthiouracil-5-carboxylate | 136411-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-methylthiouracil-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-methylsulfanyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 136411-38-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₄S
• 分子量: 216.218
• InChiKey: IPNUUSQHBSHUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methylthiouracil-5-carboxylate 、 苯胺 反应 1.0h， 以74%的产率得到methyl 6-anilinouracil-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Ohno, Syuichirou; Kohra, Shinya, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1039 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxycarbonyl-β-methoxycarbonyl-α-methylthioethylideneurea 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到methyl 6-methylthiouracil-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Ohno, Syuichirou; Kohra, Shinya, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1039 - 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK)
  申请人：——

  公开号：US20030100549A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及 JNK 的抑制剂，JNK 是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。