2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3,2-dioxaphospholane | 89409-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: 2-(2,4,6-Tri-tert-butylphenyl)-1,3,2-dioxaphospholane；2-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2-dioxaphospholane
• CAS: 89409-97-2
• 化学式: C₂₀H₃₃O₂P
• 分子量: 336.455
• InChiKey: VHCJFVRGXDAPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3,2-dioxaphospholane 700.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以100%的产率得到5,7-di-t-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-hydroxy-1λ⁵-benzophosphol-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过环亚膦酸酯的快速真空热解和二膦的氧化，将二氧代膦烷部分（“亚膦酸酯”）新型插入脂族CH键中

  摘要：

  对2-（2,4,6-三叔丁基苯基）-1,3,2-二氧杂膦烷（1）进行快速真空热解，得到5,7-二叔丁基-3,3-二甲基-2,3二氢-1-羟基1λ 5 -benzophosphol -1-酮（4），100％也是由双（2,4,6-三-叔丁基苯基）diphosphene（的光氧化产生3）通过插入二氧代磷烷（–PO 2）部分进入相邻的C–H键。

  DOI：

  10.1039/c39830001408
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butylphenyllithium 、 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 生成 2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  通过环亚膦酸酯的快速真空热解和二膦的氧化，将二氧代膦烷部分（“亚膦酸酯”）新型插入脂族CH键中

  摘要：

  对2-（2,4,6-三叔丁基苯基）-1,3,2-二氧杂膦烷（1）进行快速真空热解，得到5,7-二叔丁基-3,3-二甲基-2,3二氢-1-羟基1λ 5 -benzophosphol -1-酮（4），100％也是由双（2,4,6-三-叔丁基苯基）diphosphene（的光氧化产生3）通过插入二氧代磷烷（–PO 2）部分进入相邻的C–H键。

  DOI：

  10.1039/c39830001408

文献信息

• CADOGAN, J. I. G.;COWLEY, A. H.;GOSNEY, I.;PAKULSKI, M.;YASLAK, S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 23, 1408-1409
  作者：CADOGAN, J. I. G.、COWLEY, A. H.、GOSNEY, I.、PAKULSKI, M.、YASLAK, S.

  DOI：——

  日期：——
• Cadogan, J. I. G.; Bracher, Simon; Gosney, Ian, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 229 - 232
  作者：Cadogan, J. I. G.、Bracher, Simon、Gosney, Ian、Yaslak, Salih

  DOI：——

  日期：——
• Novel insertion of the dioxophosphorane moiety (‘metaphosphonate’) into an aliphatic C–H bond via flash vacuum pyrolysis of a cyclic phosphonite and by oxidation of a diphosphene
  作者：J. I. G. Cadogan、Alan H. Cowley、Ian Gosney、Marek Pakulski、Salih Yaslak

  DOI：10.1039/c39830001408

  日期：——

  6-tri-t-butylpheny)-1,3,2-dioxaphospholane (1) gave 5,7-di-t-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-hydroxy-1λ5-benzophosphol-1-one (4), 100% also produced by photo-oxidation of bis (2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphene (3)via insertion of the dioxophosphorane (–PO2) moiety into a neighbouring C–H bond.

  对2-（2,4,6-三叔丁基苯基）-1,3,2-二氧杂膦烷（1）进行快速真空热解，得到5,7-二叔丁基-3,3-二甲基-2,3二氢-1-羟基1λ 5 -benzophosphol -1-酮（4），100％也是由双（2,4,6-三-叔丁基苯基）diphosphene（的光氧化产生3）通过插入二氧代磷烷（–PO 2）部分进入相邻的C–H键。