(S)-2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenylcyclobut-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenylcyclobut-2-en-1-one
• 英文别名: (4S)-2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenylcyclobut-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 284.742
• InChiKey: CBVRXPALIBXOEA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenylcyclobut-2-en-1-one 在 potassium fluoride 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (1S,4S)-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-diphenylcyclobut-2-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  环丁烯酮的对映收敛根岸交叉偶联实现手性四取代环丁烷的集体合成

  摘要：

  容易获得的二氯环丁烯酮的烯丙基取代和随后的对映收敛 Negishi 偶联提供了 2,3,4-三取代的环丁烯酮。进一步的结构阐述提供了一组具有不同立体化学类别的 1,2,3,4-四取代环丁烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202218008
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 zinc/copper couple 、 C₂₇H₂₆N₂O₂ 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 、 (S)-2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenylcyclobut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  环丁烯酮的对映收敛根岸交叉偶联实现手性四取代环丁烷的集体合成

  摘要：

  容易获得的二氯环丁烯酮的烯丙基取代和随后的对映收敛 Negishi 偶联提供了 2,3,4-三取代的环丁烯酮。进一步的结构阐述提供了一组具有不同立体化学类别的 1,2,3,4-四取代环丁烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202218008