1-(3-Bromo-phenyl)-pent-4-en-1-ol | 125997-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Bromo-phenyl)-pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 1-(3-Bromophenyl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 125997-13-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: HOOLKQJGXRLEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Bromo-phenyl)-pent-4-en-1-ol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以0.72 g的产率得到1-(3-bromophenyl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导烯基酮与 α-羰基烷基溴的双官能化：同时安装 C-C 键

  摘要：

  已开发出可见光促进的烯基酮双官能化，以方便获得各种四氢萘酮、环丙烷或烯基迁移化合物。以fac -[Ir(ppy) 3 ] 为光催化剂，烯基酮捕获α-羰基烷基自由基并通过分子内环化和质子的消除而得到双官能化产物。该策略具有收率高、反应条件温和、官能团耐受性优异等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01682
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 3-Butenylmagnesium bromide 生成 1-(3-Bromo-phenyl)-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化Cope型非活化烯烃向环硝基的加氢胺化：范围，机理和对映选择性过程的发展。

  摘要：

  环状硝酮的催化合成，对于合成化学和相关领域而言是重要的功能分子类型，但仍未得到开发。在本文中，我们报告了铜与悬垂的非活化烯烃进行肟的铜催化的Cope型加氢胺化反应，这使得在温和条件下易于获得一系列五元和六元环状硝酮。在这项研究中，第一次将杂环系肟用于Cope型加氢胺化反应。碳连接的γ，δ-乙烯基肟实现了高对映选择性，从而提供了对映体富集的五元环硝酮。初步机理研究的结果表明，在大温度范围内，单核催化物种和统一的催化途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201902683

文献信息

• Overman, Larry E.; Renaldo, Alfred F., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3945 - 3949
  作者：Overman, Larry E.、Renaldo, Alfred F.

  DOI：——

  日期：——
• OVERMAN, LARRY E.;RENALDO, ALFRED F., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 3945-3949
  作者：OVERMAN, LARRY E.、RENALDO, ALFRED F.

  DOI：——

  日期：——