3-dichloromethylene-2-ethoxy-5-phenyl-2,3-dihydro-[1,4,2]oxazaphosphole 2-oxide | 54608-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dichloromethylene-2-ethoxy-5-phenyl-2,3-dihydro-[1,4,2]oxazaphosphole 2-oxide
• 英文别名: 3-(Dichloromethylidene)-2-ethoxy-5-phenyl-1,4,2lambda5-oxazaphosphole 2-oxide；3-(dichloromethylidene)-2-ethoxy-5-phenyl-1,4,2λ5-oxazaphosphole 2-oxide
• CAS: 54608-19-4
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂NO₃P
• 分子量: 306.085
• InChiKey: FPJPZHKGQSYPHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dichloromethylene-2-ethoxy-5-phenyl-2,3-dihydro-[1,4,2]oxazaphosphole 2-oxide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到(1-Benzoylamino-2,2-dichloro-vinyl)-phosphonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lobanov, O. P.; Drach, B. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 980 - 988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-benzamido-2,2-dichlorovinyl)phosphonate 在 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3-dichloromethylene-2-ethoxy-5-phenyl-2,3-dihydro-[1,4,2]oxazaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Lobanov, O. P.; Drach, B. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 980 - 988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Drach,B.S.; Lobanov,O.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 2730
  作者：Drach,B.S.、Lobanov,O.P.

  DOI：——

  日期：——
• Lobanov, O. P.; Drach, B. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 980 - 988
  作者：Lobanov, O. P.、Drach, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• (N-benzoyl)trichloroacetimidoylphosphonate
  作者：N. V. Kolotilo、A. A. Sinitsa、P. P. Onys'ko

  DOI：10.1007/bf02494533

  日期：1998.10

  A method for the synthesis of O, O-diethyl (N-benzoyl)trichloroacetimidoylphosphonate (1) by successive reaction of N-(1-diethoxyphosphoryl-2,2-dichlorovinyl)benzamide with Me3SiCl and Cl-2 was proposed. The reaction of phosphonate 1 with R3P follows the [4+1] cycloaddition mechanism to give phosphoranes, whose stability and further transformations are controlled by the nature of R.