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8-甲氧基-2,3-二氢环戊基[c]色烯-4(1H)-酮 | 533884-90-1

中文名称
8-甲氧基-2,3-二氢环戊基[c]色烯-4(1H)-酮
中文别名
8-甲氧基-2,3-二氢-1H-环戊并[C]苯并吡喃-4-酮
英文名称
8-methoxy-2,3-dihydrocyclopenta[c]chromen-4(1H)-one
英文别名
8-methoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromen-4-one
8-甲氧基-2,3-二氢环戊基[c]色烯-4(1H)-酮化学式
CAS
533884-90-1
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
OMIQXCHFEPQCDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:25ea05c4a2d2a76339a0f685ded1c530
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯酚硫酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 8-甲氧基-2,3-二氢环戊基[c]色烯-4(1H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy
    摘要:
    一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架,覆盖了广泛的化学描述空间,并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生物活性。
    DOI:
    10.1039/b607710b
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文献信息

  • Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1790644A1
    公开(公告)日:2007-05-30
    The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor β agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor β mediated diseases such as prostate cancer.
    本发明涉及取代的苯并吡喃衍生物、立体异构体、其药物可接受盐及其制备工艺。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。此类激动剂可用于治疗雌激素受体β介导的疾病,如前列腺癌。
  • US7217734B2
    申请人:——
    公开号:US7217734B2
    公开(公告)日:2007-05-15
  • Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy
    作者:Emma E. Wyatt、Suzanne Fergus、Warren R. J. D. Galloway、Andreas Bender、David J. Fox、Alleyn T. Plowright、Alan S. Jessiman、Martin Welch、David R. Spring
    DOI:10.1039/b607710b
    日期:——
    A branching synthetic strategy was used to efficiently generate structurally diverse scaffolds, which span a broad area of chemical descriptor space, and their biological activity against MRSA was demonstrated.
    一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架,覆盖了广泛的化学描述空间,并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生物活性。
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