1-(2-hydroxyethyl)-4,6-diphenylpyridin-2-thione | 96185-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-4,6-diphenylpyridin-2-thione
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-4,6-diphenylpyridine-2(1H)-thione；1-(2-hydroxyethyl)-4,6-diphenylpyridine-2-thione
• CAS: 96185-26-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NOS
• 分子量: 307.416
• InChiKey: HPBGDPXCSVXJCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-4,6-diphenylpyridin-2-thione 在 碘甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-dihydro-5,7-diphenyloxazolo(3,2-a)pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Molina, P.; Alajarin, M.; Lorenzo-Pena, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1609 - 1613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diphenyl-2H-pyran-2-thione 生成 1-(2-hydroxyethyl)-4,6-diphenylpyridin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  COSTEROUSSE, G.;DAMBRIERES, S. G.;TEUTSCH, J. -G.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-碘己烷 在 1-(2-hydroxyethyl)-4,6-diphenylpyridin-2-thione 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到1-己硫醇
  参考文献：
  名称：

  One pot conversion of alkyl halides into thiols under mild conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61913-5

文献信息

• 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids
  申请人：Uclaf; Roussel

  公开号：US04908359A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.b --NH--and ##STR3## R.sub.a is an organic radical R.sub.i and R.sub.j are individually selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic, aromatic and heterocycle or taken together with the nitrogen atom form an optionally substituted heterocycle, R.sub.b is optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl, R.sub.1B is --[CH.dbd.CH].sub.n1 --CH.sub.2 --S--R.sub.m, n.sub.1 is 0, 1 or 2, Rm is an unsaturated radical including a positively charged and doubly bonded nitrogen atom and bonded to the sulfur atom through a carbon atom, R.sub.4 is hydrogen or methoxy, n.sub.2 is 0, 1 or 2 and A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal ion, or alkaline earth metal ion, magnesium ion, ammonium ion, an organic amine base and an ester group or --COOA is --COO.sup.- and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts, having antibiotic activity.

  1-脱氧-2-噻吩-头孢霉酸，其化学公式为##STR1##，其中R选自##STR2## R.sub.b --NH--和##STR3##的组。R.sub.a是一个有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪族、芳香族和杂环，或者与氮原子一起形成一个可选取代的杂环。R.sub.b是一个可选取代的碳环或杂环芳基。R.sub.1B是--[CH.dbd.CH].sub.n1 --CH.sub.2 --S--R.sub.m，n.sub.1是0、1或2。Rm是一个不饱和基团，包括一个带正电荷的双键氮原子，并通过一个碳原子与硫原子连接。R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2是0、1或2。A选自氢、碱金属离子、碱土金属离子、镁离子、铵离子、有机胺碱和酯基或--COOA的组，--COOA是--COO.sup.-，以及它们的非毒性、药理可接受的酸加成盐，具有抗生素活性。
• [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR DES PPAR
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2005009958A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs具有活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• PPAR active compounds
  申请人：Arnold James

  公开号：US20050288354A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Arnold James

  公开号：US20080045581A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全面活性的化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• COSTEROUSSE, G.;DAMBRIERES, S. G.;TEUTSCH, J. -G.
  作者：COSTEROUSSE, G.、DAMBRIERES, S. G.、TEUTSCH, J. -G.

  DOI：——

  日期：——