Diisopropyl N-benzylidene-aminomethylphosphonate | 86423-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diisopropyl N-benzylidene-aminomethylphosphonate
• 英文别名: Diisopropyl (benzylideneaminomethyl)phosphonate；(E)-N-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 86423-41-8
• 化学式: C₁₄H₂₂NO₃P
• 分子量: 283.307
• InChiKey: RLIYYKMKTLNNEB-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropyl N-benzylidene-aminomethylphosphonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diisopropyl phenethylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  PO-Activated Olefination and Conversion of Aldehydes and Ketones to Higher Amines; II. Synthesis of Arylethylamines

  摘要：

  我们报道了通过三条不同路线将芳基羧醛和/或酮 2 转化为芳基乙胺 3 和/或 4。根据第一条路线，中间体亚胺膦酸盐 9 通过经典的 PO 活化烯化反应。第二条和第三条路线涉及亚胺膦酸盐 9 重排为乙烯基膦酸酰胺 12。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27902
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl aminomethylphosphonate 在 苯甲醛 作用下， 生成 Diisopropyl N-benzylidene-aminomethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of .beta.-cyclo-substituted ethylamines

  摘要：

  本发明提供了一种用于制备β-环代替乙胺的多步骤过程，其一般公式为：Ar--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2（I），其中Ar是一种杂环或非杂环芳基，可以是单取代或多取代的，所述化合物代表一类中间体，可以转化为4,5,6,7-四氢[3,2-C]或[2,3-C]吡啶，后者可用于抗炎、扩血管或抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04493931A1

文献信息

• MAIER, LUDWIG, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 53,(1990) N-4, C. 43-67
  作者：MAIER, LUDWIG

  DOI：——

  日期：——
• HEYMES A.; CHEKROUN I., SYNTHESIS,(1987) N 3, 245-249
  作者：HEYMES A.、 CHEKROUN I.

  DOI：——

  日期：——
• US4493931A
  申请人：——

  公开号：US4493931A

  公开（公告）日：1985-01-15
• US5189030A
  申请人：——

  公开号：US5189030A

  公开（公告）日：1993-02-23