diisopropyl phenethylphosphoramidate | 86423-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl phenethylphosphoramidate
• 英文别名: diisopropyl N-(2-phenylethyl)-phosphoramidate；N-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-2-phenylethanamine
• CAS: 86423-43-0
• 化学式: C₁₄H₂₄NO₃P
• 分子量: 285.323
• InChiKey: BHANZBOGPXYJCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl phenethylphosphoramidate 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  PO-Activated Olefination and Conversion of Aldehydes and Ketones to Higher Amines; II. Synthesis of Arylethylamines

  摘要：

  我们报道了通过三条不同路线将芳基羧醛和/或酮 2 转化为芳基乙胺 3 和/或 4。根据第一条路线，中间体亚胺膦酸盐 9 通过经典的 PO 活化烯化反应。第二条和第三条路线涉及亚胺膦酸盐 9 重排为乙烯基膦酸酰胺 12。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27902
• 作为产物：
  描述：

  Diisopropyl N-benzylidene-aminomethylphosphonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diisopropyl phenethylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  PO-Activated Olefination and Conversion of Aldehydes and Ketones to Higher Amines; II. Synthesis of Arylethylamines

  摘要：

  我们报道了通过三条不同路线将芳基羧醛和/或酮 2 转化为芳基乙胺 3 和/或 4。根据第一条路线，中间体亚胺膦酸盐 9 通过经典的 PO 活化烯化反应。第二条和第三条路线涉及亚胺膦酸盐 9 重排为乙烯基膦酸酰胺 12。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27902

文献信息

• Trichloroisocyanuric Acid as an Efficient Reagent for the Synthesis of Phosphoroamidates via Atherton–Todd Reaction under Base-Free Conditions
  作者：Babak Kaboudin、Atousa Donyavi、Foad Kazemi

  DOI：10.1055/s-0036-1589111

  日期：2018.1

  rapid, and good-yielding for the synthesis of phosphoroamidates. A simple, efficient, and novel method is developed for the synthesis of phosphoroamidates via an Atherton–Todd coupling reaction of amines with dialkyl H-phosphite using trichloroisocyanuric acid as an efficient and safe reagent. Treatment of amines with dialkyl H-phosphite and trichloroisocyanuric acid under base-free conditions gives

  摘要 通过使用三氯异氰尿酸作为有效和安全的试剂，通过胺与亚磷酸二烷基酯的Atherton-Todd偶联反应，开发了一种简单，高效且新颖的方法来合成氨基膦酸酯。在无碱条件下用亚磷酸氢二烷基酯和三氯异氰尿酸处理胺，可得到中等至良好收率的氨基磷酸酯。反应通过H-膦酸酯与胺的脱氢偶联有效地进行，得到相应的氨基磷酸酯。该方法简便，快速且产率高，可用于合成磷酰胺。 通过使用三氯异氰尿酸作为有效和安全的试剂，通过胺与亚磷酸二烷基酯的Atherton-Todd偶联反应，开发了一种简单，高效且新颖的方法来合成氨基膦酸酯。在无碱条件下用亚磷酸氢二烷基酯和三氯异氰尿酸处理胺，可得到中等至良好收率的氨基磷酸酯。反应通过H-膦酸酯与胺的脱氢偶联有效地进行，得到相应的氨基磷酸酯。该方法简便，快速且产率高，可用于合成磷酰胺。
• Process for the preparation of .beta.-cyclo-substituted ethylamines
  申请人：Sanofi

  公开号：US04493931A1

  公开（公告）日：1985-01-15

  The present invention provides a multistep process for the preparation of .beta.-cyclo-substituted ethylamines of the general formula:- Ar--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2 (I) in which AR is a heterocyclic or non-heterocyclic aromatic radical, which is optionally mono- or poly- substituted, wherein said compounds represent a class of intermediates which can be converted to 4,5,6,7-tetrahydro[3,2-C] or [2,3-C]pyridines wherein the latter are useful for anti-inflammatory, vasodilator or blood platelet aggregation inhibition activities.

  本发明提供了一种多步法制备一般式为Ar-CH2-CH2-NH2（I）的β-环替基乙胺的方法，其中AR是杂环或非杂环芳香基团，可选地为单或多取代基团，所述化合物代表一类中间体，可转化为4,5,6,7-四氢[3,2-C]或[2,3-C]吡啶，后者对抗炎、扩张血管或抑制血小板聚集活性具有用处。
• Intramolecular condensation of N-homopiperonyl-N-dialkylphosphoryl glycine under the catalysis of Lewis acid
  作者：Yu-Fen Zhao、Shi-Kang Xi、Yu-Fong Tian、Ai-Teng Song

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81725-6

  日期：——
• ZHAO, YU-FEN;XI, SHI-KANG;TIAN, YU-FONG;SONG, AI-TENG, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 15, 1617-1620
  作者：ZHAO, YU-FEN、XI, SHI-KANG、TIAN, YU-FONG、SONG, AI-TENG

  DOI：——

  日期：——
• ZHAO, YU-FEN;XI, SHI-KANG;JI, GAI-JIAO;SONG, AI-TENG;TANG, HUI-GONG;TIAN,+, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 4, 358-366
  作者：ZHAO, YU-FEN、XI, SHI-KANG、JI, GAI-JIAO、SONG, AI-TENG、TANG, HUI-GONG、TIAN,+

  DOI：——

  日期：——