1,5-bis[o-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl]-1,5-dithiapentane | 1007837-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis[o-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl]-1,5-dithiapentane
• 英文别名: N-[2-[3-[2-(pyrazine-2-carbonylamino)phenyl]sulfanylpropylsulfanyl]phenyl]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1007837-93-5
• 化学式: C₂₅H₂₂N₆O₂S₂
• 分子量: 502.621
• InChiKey: CMEMRSBKIHVAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,5-bis[o-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl]-1,5-dithiapentane 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到Co(II)(1,5-bis[o-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl]-1,5-dithiapentane(2-))*MeOH
  参考文献：
  名称：

  含硫醚的六齿吡嗪酰胺配体的钴（II）和钴（III）配合物：CS键断裂和环金属化反应。

  摘要：

  Co（O2CMe）2.4H2O与含硫醚的无环吡嗪酰胺六齿配体1,4-双[o-（吡嗪-2-羧酰胺基苯基）]-1,4-二硫代丁烷（H2L1）（-CH2CH2- （两个吡嗪酰胺三齿配位单元）提供具有CoN2（吡嗪）N'2（酰胺）S2（硫醚）配位的[CoII（L1）]。MeOH（1a）。它展示了一条八线EPR光谱，证明了CoII的低旋转（S = 1/2）状态。然而，在空气中的类似反应提供了[CoIII（L3a）（L3b）]。2MeOH（2a）（S = 0），这是由乙酸根离子作为碱触发的具有CoN2（吡嗪）的CS键裂解反应所致。 N'2（酰胺）S（硫醚）S'（硫醇盐）配位。另一方面，Co（O2CMe）2.4H2O与1,4-双[o-（吡嗪-2-羧酰胺基苯基）]-1的反应 空气中的5-二硫戊烷（H2）（两个吡嗪酰胺三齿配位单元之间的-CH2CH2CH2-间隔基）提供钴（II）配合物[CoII（L2）]。MeOH（1b

  DOI：

  10.1039/b709901k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 、 1,3-bis(2-aminophenylthio)propane 在 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1,5-bis[o-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl]-1,5-dithiapentane
  参考文献：
  名称：

  含硫醚的六齿吡嗪酰胺配体的钴（II）和钴（III）配合物：CS键断裂和环金属化反应。

  摘要：

  Co（O2CMe）2.4H2O与含硫醚的无环吡嗪酰胺六齿配体1,4-双[o-（吡嗪-2-羧酰胺基苯基）]-1,4-二硫代丁烷（H2L1）（-CH2CH2- （两个吡嗪酰胺三齿配位单元）提供具有CoN2（吡嗪）N'2（酰胺）S2（硫醚）配位的[CoII（L1）]。MeOH（1a）。它展示了一条八线EPR光谱，证明了CoII的低旋转（S = 1/2）状态。然而，在空气中的类似反应提供了[CoIII（L3a）（L3b）]。2MeOH（2a）（S = 0），这是由乙酸根离子作为碱触发的具有CoN2（吡嗪）的CS键裂解反应所致。 N'2（酰胺）S（硫醚）S'（硫醇盐）配位。另一方面，Co（O2CMe）2.4H2O与1,4-双[o-（吡嗪-2-羧酰胺基苯基）]-1的反应 空气中的5-二硫戊烷（H2）（两个吡嗪酰胺三齿配位单元之间的-CH2CH2CH2-间隔基）提供钴（II）配合物[CoII（L2）]。MeOH（1b

  DOI：

  10.1039/b709901k

文献信息

• Cobalt(<scp>ii</scp>) and cobalt(<scp>iii</scp>) complexes of thioether-containing hexadentate pyrazine amide ligands: C–S bond cleavage and cyclometallation reaction
  作者：Akhilesh Kumar Singh、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/b709901k

  日期：——

  (2a) (S = 0), resulting from a C-S bond cleavage reaction triggered by an acetate ion as a base, having CoN2(pyrazine)N'2(amide)S(thioether)S'(thiolate) coordination. On the other hand, the reaction of Co(O2CMe)2.4H2O with 1,4-bis[o-(pyrazine-2-carboxamidophenyl)]-1,5-dithiopentane (H2) (-CH2CH2CH2- spacer between the two pyrazine amide tridentate coordination units) in air affords a cobalt(II) complex

  Co（O2CMe）2.4H2O与含硫醚的无环吡嗪酰胺六齿配体1,4-双[o-（吡嗪-2-羧酰胺基苯基）]-1,4-二硫代丁烷（H2L1）（-CH2CH2- （两个吡嗪酰胺三齿配位单元）提供具有CoN2（吡嗪）N'2（酰胺）S2（硫醚）配位的[CoII（L1）]。MeOH（1a）。它展示了一条八线EPR光谱，证明了CoII的低旋转（S = 1/2）状态。然而，在空气中的类似反应提供了[CoIII（L3a）（L3b）]。2MeOH（2a）（S = 0），这是由乙酸根离子作为碱触发的具有CoN2（吡嗪）的CS键裂解反应所致。 N'2（酰胺）S（硫醚）S'（硫醇盐）配位。另一方面，Co（O2CMe）2.4H2O与1,4-双[o-（吡嗪-2-羧酰胺基苯基）]-1的反应 空气中的5-二硫戊烷（H2）（两个吡嗪酰胺三齿配位单元之间的-CH2CH2CH2-间隔基）提供钴（II）配合物[CoII（L2）]。MeOH（1b