1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carbohydrazide | 332400-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carbohydrazide
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperidine-4-carbohydrazide
• CAS: 332400-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O₃S
• mdl: MFCD00754333
• 分子量: 317.796
• InChiKey: OFPWIKXAQKSKPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208°C
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carbohydrazide 在 lithium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-{1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl 2-pentyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过 Li(I) 催化反应获得新哌啶基杂环唑：抗酶、ADME 和计算研究

  摘要：

  通过实验、理论和计算研究探索了稠合杂环作为抗酶剂的生物学影响。通过多步方案合成了 1,2,4-三唑 () 的靶向杂化物。最初，通过在室温下搅拌4-氯苯磺酰氯()和4-(乙氧基羰基)哌啶()合成羧酸盐。羧酸盐转化为碳酰肼，与异硫氰酸苯酯和KOH回流，生成中间体肼硫碳酰胺，合成1,2,4-三唑()。在 Li(I) 催化剂存在下，将一系列烷基/芳烷基卤化物 () 与化合物在室温下搅拌，以获得杂化物 () 的目标库。对所有设计的杂交体的乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）、脲酶、溶血和生物膜抑制潜力进行筛选，并发现针对所有评估具有可变潜力的活性。抑制 AChE 的最佳化合物为 0.5 mM，抑制率为 89.24 ± 0.78 %，IC 为 16.43 ± 0.62 µM，而抑制 BChE 的最佳化合物为 8 g，抑制率为 87.25 ± 0.47 %，IC 为 31.42 ± 0.34

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137493
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过 Li(I) 催化反应获得新哌啶基杂环唑：抗酶、ADME 和计算研究

  摘要：

  通过实验、理论和计算研究探索了稠合杂环作为抗酶剂的生物学影响。通过多步方案合成了 1,2,4-三唑 () 的靶向杂化物。最初，通过在室温下搅拌4-氯苯磺酰氯()和4-(乙氧基羰基)哌啶()合成羧酸盐。羧酸盐转化为碳酰肼，与异硫氰酸苯酯和KOH回流，生成中间体肼硫碳酰胺，合成1,2,4-三唑()。在 Li(I) 催化剂存在下，将一系列烷基/芳烷基卤化物 () 与化合物在室温下搅拌，以获得杂化物 () 的目标库。对所有设计的杂交体的乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）、脲酶、溶血和生物膜抑制潜力进行筛选，并发现针对所有评估具有可变潜力的活性。抑制 AChE 的最佳化合物为 0.5 mM，抑制率为 89.24 ± 0.78 %，IC 为 16.43 ± 0.62 µM，而抑制 BChE 的最佳化合物为 8 g，抑制率为 87.25 ± 0.47 %，IC 为 31.42 ± 0.34

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137493

文献信息

• In vitro and in silico assessment of bioactivity properties and pharmacokinetic studies of new 3,5-disubstituted-1,2,4-triazoles
  作者：Hira Amjad、Muhammad Athar Abbasi、Sabahat Zahra Siddiqui、Javed Iqbal、Shahid Rasool、Muhammad Ashraf、Safdar Hussain、Syed Adnan Ali Shah、Syahrul Imran、Muhammad Shahid、Arslan Rasool、Muhammad Tjammal Rehman、Aziz ur Rehman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134720

  日期：2023.3
• New piperidinyl heterocyclic azoles acquired through Li(I)-catalyzed reactions: Anti-enzymatic, ADME and computational studies
  作者：Sujhla Hamid、Hira Amjad、Muhammad Athar Abbasi、Sabahat Zahra Siddiqui、Muhammad Ashraf、Javed Iqbal、Muhammad Farhan、Shahid Rasool、Syed Adnan Ali Shah、Syahrul Imran、Muhammad Tjammal Rehman、Aziz-ur- Rehman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137493

  日期：2024.4

  biological impact of the fused heterocyclic rings as anti-enzymatic agents was explored through experimental, theoretical and computational studies. The targeted hybrids of 1,2,4-triazole () were synthesized through multistep protocol. Initially, the carboxylate was synthesized through stirring of 4-chlorobenzenesulfonyl chloride () and 4-(ethoxycarbonyl)piperidine () at room temperature. Carboxylate was

  通过实验、理论和计算研究探索了稠合杂环作为抗酶剂的生物学影响。通过多步方案合成了 1,2,4-三唑 () 的靶向杂化物。最初，通过在室温下搅拌4-氯苯磺酰氯()和4-(乙氧基羰基)哌啶()合成羧酸盐。羧酸盐转化为碳酰肼，与异硫氰酸苯酯和KOH回流，生成中间体肼硫碳酰胺，合成1,2,4-三唑()。在 Li(I) 催化剂存在下，将一系列烷基/芳烷基卤化物 () 与化合物在室温下搅拌，以获得杂化物 () 的目标库。对所有设计的杂交体的乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）、脲酶、溶血和生物膜抑制潜力进行筛选，并发现针对所有评估具有可变潜力的活性。抑制 AChE 的最佳化合物为 0.5 mM，抑制率为 89.24 ± 0.78 %，IC 为 16.43 ± 0.62 µM，而抑制 BChE 的最佳化合物为 8 g，抑制率为 87.25 ± 0.47 %，IC 为 31.42 ± 0.34