(2S,3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxooxazolidine-3-yl]-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-2-trifluoromethylbutyric acid ethyl ester | 255379-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxooxazolidine-3-yl]-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-2-trifluoromethylbutyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S,3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxo-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-(trifluoromethyl)butanoate
• CAS: 255379-09-0
• 化学式: C₃₂H₃₁F₃N₂O₈
• 分子量: 628.602
• InChiKey: NOAZPQQQQFNBRQ-LNFMTQTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxooxazolidine-3-yl]-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-2-trifluoromethylbutyric acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以73%的产率得到(1R,2R)-(2-benzyloxy-3-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-trifluoromethylpropyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Mannich-Type Reaction of an Acyclic Ketimine with a Substituted Chlorotitanium Enolate:  Efficient Approach to d-erythro-α-Trifluoromethylβ-hydroxyaspartic Units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9909397
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (2S,3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxooxazolidine-3-yl]-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-2-trifluoromethylbutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Mannich-Type Reaction of an Acyclic Ketimine with a Substituted Chlorotitanium Enolate:  Efficient Approach to d-erythro-α-Trifluoromethylβ-hydroxyaspartic Units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9909397

文献信息

• Stereoselective Mannich-Type Reaction of an Acyclic Ketimine with a Substituted Chlorotitanium Enolate:  Efficient Approach to <scp>d</scp>-<i>erythro</i>-α-Trifluoromethylβ-hydroxyaspartic Units
  作者：Pierfrancesco Bravo、Santos Fustero、Maurizia Guidetti、Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1021/jo9909397

  日期：1999.11.1