1,9-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-1H-purin-6(9H)-one | 1418120-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,9-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-1H-purin-6(9H)-one
• 英文别名: 1,9-Dimethyl-2-(4-nitrophenyl)purin-6-one；1,9-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)purin-6-one
• CAS: 1418120-30-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₃
• 分子量: 285.262
• InChiKey: AWVVODKEVIHPFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-N,1-二甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺 、 对硝基苯甲醛 在 10-molybdo-2-vanadophosphoric acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以84%的产率得到1,9-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-1H-purin-6(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,9-trisubstituted purin-6(9H)-ones catalyzed by heteropolyacids

  摘要：

  在杂多酸 H3PMo12O40 和 H5PV2Mo10O40 的存在下，5-氨基-N,1-二甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺与芳香醛反应，高产合成了 1,2,9-三取代嘌呤-6(9H)-酮。H3PMo12O40 的催化活性低于 H5PV2Mo10O40。这是一种有效的合成 l,2,9-三取代鸟嘌呤衍生物的方法，具有反应条件温和、操作简单、收率高的优点。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0936-8

文献信息

• Synthesis of 1,2,9-trisubstituted purin-6(9H)-ones catalyzed by heteropolyacids
  作者：Zheng Dong Fang、Di Fang、Quan Chen

  DOI：10.1007/s11164-012-0936-8

  日期：2013.11

  1,2,9-Trisubstituted purin-6(9H)-ones have been synthesized in high yield by reaction of 5-amino-N,1-dimethyl-1H-imidazole-4-carboxamide with aromatic aldehydes in the presence of heteropolyacids, H3PMo12O40 and H5PV2Mo10O40. The catalytic activity of H3PMo12O40 is lower than that of H5PV2Mo10O40. This is an effective synthesis of l,2,9-trisubstituted guanine derivatives with the advantages of mild reaction conditions, simple operation, and good yields.

  在杂多酸 H3PMo12O40 和 H5PV2Mo10O40 的存在下，5-氨基-N,1-二甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺与芳香醛反应，高产合成了 1,2,9-三取代嘌呤-6(9H)-酮。H3PMo12O40 的催化活性低于 H5PV2Mo10O40。这是一种有效的合成 l,2,9-三取代鸟嘌呤衍生物的方法，具有反应条件温和、操作简单、收率高的优点。