ethyl (1S,2R)-2-(3-chlorophenyl)-1-ethylcyclopropanecarboxylate | 1241048-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (1S,2R)-2-(3-chlorophenyl)-1-ethylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,2R)-2-(3-chlorophenyl)-1-ethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1241048-49-6
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₂
• 分子量: 252.741
• InChiKey: QGWAPDNQGGWYIP-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-膦酰丁酸三乙脂 、 (R)-3-氯苯基环氧乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到ethyl (1S,2R)-2-(3-chlorophenyl)-1-ethylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of quaternary cyclopropyl esters

  摘要：

  用一系列 2-取代的三乙基膦酰基乙酸阴离子处理各种对映体纯末端环氧化物，可得到一系列高产率和非对映控制的季环丙基酯。

  DOI：

  10.1039/c0cc01333a

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of quaternary cyclopropyl esters
  作者：Christopher D. Bray、Fabrizio Minicone

  DOI：10.1039/c0cc01333a

  日期：——

  Treatment of a variety of enantiopure terminal epoxides with the anion of a range of 2-substituted triethylphosphonoacetates leads to an array of quaternary cyclopropyl esters with high yield and diastereocontrol.

  用一系列 2-取代的三乙基膦酰基乙酸阴离子处理各种对映体纯末端环氧化物，可得到一系列高产率和非对映控制的季环丙基酯。