名称:
新型2-(三氟甲基)吩噻嗪-[1,2,3]三唑杂种的合理设计,合成及抗结核评价
摘要:
分子杂交是一种新兴的结构修饰工具,可用于设计具有更好药效学特性的分子。通过单击化学方法以很高的收率合成了一系列新颖的2-(三氟甲基)吩噻嗪-1,2,3-三唑5a - v,该化合物通过将两种抗结核药物trifluoperazine和I-A09杂交在一个分子结构中而设计。在筛选出的针对结核分枝杆菌H37Rv(Mtb)的体外抗分枝杆菌活性的所有'22'化合物中,发现三个类似物5c,5l和5o是最有效的(MIC:6.25μg/ mL)抗结核剂,具有良好的选择性指数。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2013.11.031