(±)-2,7,12-tris(butyloxy)-3,8,13-tris[(4-nitrophenyl)ethynyl]-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene | 1418228-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-2,7,12-tris(butyloxy)-3,8,13-tris[(4-nitrophenyl)ethynyl]-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene
• 英文别名: 5,12,19-Tributoxy-6,13,20-tris[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene；5,12,19-tributoxy-6,13,20-tris[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene
• CAS: 1418228-76-8
• 化学式: C₅₇H₅₁N₃O₉
• 分子量: 922.047
• InChiKey: CQYXQUNSKIAYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-4-硝基苯 、 5,12,19-Tributoxy-6,13,20-triiodotetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以40%的产率得到(±)-2,7,12-tris(butyloxy)-3,8,13-tris[(4-nitrophenyl)ethynyl]-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene
  参考文献：
  名称：

  环三藜芦烯-苯基乙炔衍生物的合成和刚性共轭环三藜芦烯树枝状聚合物的光物理研究

  摘要：

  各种功能化的主体分子和结构单元可以从锥形环三戊四烯 (CTV) 衍生而来。在本文中，我们报告了 CTV-I3 衍生物 3a 和 3b 的合成及其与各种末端芳基炔烃的 Sonogashira 交叉偶联，以中等至良好的收率合成 CTV-苯乙炔衍生物。通过这种方式，还合成了三个具有刚性大环核 4k-m 的星状共轭树枝状聚合物，它们显示出良好的光物理性能。4k-m 的带隙为 3.49、3.49 和 3.45 eV，荧光量子产率分别为 0.64、0.78、0.48（2-氨基吡啶作为标准，在 310 nm 激发）。电化学研究揭示了它们的 HOMO 和 LUMO 能级。我们的研究表明，这些 CTV 树枝状聚合物有可能用作 OLED 的主体材料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201024